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(S)-tert-butyl 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-3-oxobutanoate | 1191108-88-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-tert-butyl 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-3-oxobutanoate
英文别名
tert-butyl (2S)-2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-3-oxobutanoate
(S)-tert-butyl 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-3-oxobutanoate化学式
CAS
1191108-88-9
化学式
C11H20O4
mdl
——
分子量
216.277
InChiKey
MDUDKZNJANFLIQ-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛t-butyl 2-ethylacetoacetate 在 C34H20N2Ni2O4 作用下, 以 异丙醚 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 (R)-tert-butyl 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-3-oxobutanoate 、 (S)-tert-butyl 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-3-oxobutanoate
    参考文献:
    名称:
    β-酮基酯与甲醛的直接催化不对称羟醛羟醛直接反应,是由双核Ni2-席夫碱络合物促进的。
    摘要:
    均核Ni(2)-席夫碱1配合物(0.1-1 mol%)促进了β-酮酯与甲醛的直接催化不对称醛醇缩合反应,得到94-66%ee的羟甲基化加合物。
    DOI:
    10.1039/b912380f
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