(6-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-2-methylpyridin-3-yl)methanol | 883988-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (6-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-2-methylpyridin-3-yl)methanol
• 英文别名: [6-(4-Chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-2-methylpyridin-3-yl]methanol
• CAS: 883988-81-6
• 化学式: C₁₉H₁₄Cl₃NO
• 分子量: 378.685
• InChiKey: QHBQFHOOKXILDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-2-methylpyridin-3-yl)methanol 在 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-chloromethyl-6-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-2-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物： 其中Z，R3至R9如本文所述。该发明还涉及制备式(I)化合物及其中间体的方法。本发明的化合物在CB1大麻素受体位点具有活性，因此在治疗由CB1大麻素受体效应引起的各种疾病中作为药用剂是有用的。

  公开号：

  US20080021070A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(2,4-dichlorophenyl)-6-(4-chlorophenyl)-2-methylpyridine-3-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (6-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-2-methylpyridin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物： 其中Z，R3至R9如本文所述。该发明还涉及制备式(I)化合物及其中间体的方法。本发明的化合物在CB1大麻素受体位点具有活性，因此在治疗由CB1大麻素受体效应引起的各种疾病中作为药用剂是有用的。

  公开号：

  US20080021070A1

文献信息

• DERIVES DE PYRIDINE, LEUR PREPARATION, LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1805143A1

  公开（公告）日：2007-07-11
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AND THE PREPARATION AND THE THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINE, LEUR PREPARATION, LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2006042955A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  [EN] The invention relates to compounds of formula (I), wherein Z is a N(R₁)XR₂,_{N(R1)COOR'2 or OCON(R1)R'2 group; X is a -CO-, -SO2-, -CON(R10)- or -CSN(R10)-; R1 is a hydrogen atom or an (C1-C4) alkyl group; R2 is a (C3-C10) alkyl group, a (C3-C12) carboxylic non-aromatic radical, a heterocyclic radical, a non-substituted or substituted phenyl and a (C1-C2) alkylene substituted by one or two equal or different substituents; R3 is a hydrogen atom, or a (C1-C4) alkyl, cyano, (C1-C4) alkoxymethyl or hydroxymethyl group. The inventive method can be used for preparing and therapeutically using said compounds.
  [FR] La présent invention a pour objet des composés répondant à la formule (I) : dans laquelle : - Z représente un groupe N(R1)XR2,N(R1)COOR'2 ou OCON(R1)R'2 ; - X représente un groupe -CO-, -SO2-, -CON(R10)- ou -CSN(R10)- ; - R1 représente un atome d'hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle ; - R2 représente : . un groupe (C3-C10)alkyle ; . un radical carbocyclique non aromatique en (C3-C12) ; . un radical hétérocyclique ; . un phényle non substitué ou substitué ; . un (C1-C2)alkylène substitué par un ou deux substituants identiques ou différents ; - R'2 représente un phényle non substitué ou substitué ; - R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle, cyano, (C1-C4) alcoxyméthyle ou hydroxyméthyle. Procédé de préparation et application en thérapeutique.}
• PYRIDINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF
  申请人：Barre Lionel

  公开号：US20080021070A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The invention relates to compounds of formula (I): Wherein Z, R 3 to R 9 are as described herein. The invention also relates to methods of preparation of compounds of formula (I) and intermediates thereof. The compounds of this invention are active at CB1 cannabinoid receptor site, and are therefore, useful as pharmaceutical agents in treating a variety of diseases caused by the effects of CB1 cannabinoid receptors.

  这项发明涉及式(I)的化合物： 其中Z，R3至R9如本文所述。该发明还涉及制备式(I)化合物及其中间体的方法。本发明的化合物在CB1大麻素受体位点具有活性，因此在治疗由CB1大麻素受体效应引起的各种疾病中作为药用剂是有用的。