benzyl 4-(7-cyano-6-methyl-2,4-dioxo-1,2,4,5-tetrahydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-3-yl)piperidine-1-carboxylate | 942600-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-(7-cyano-6-methyl-2,4-dioxo-1,2,4,5-tetrahydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl 4-(7-cyano-6-methyl-2,4-dioxo-1,5-dihydropyrrolo[3,2-d]pyrimidin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 942600-07-9
• 化学式: C₂₁H₂₁N₅O₄
• 分子量: 407.429
• InChiKey: WGSCMSPCOIUQTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-(7-cyano-6-methyl-2,4-dioxo-1,2,4,5-tetrahydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-3-yl)piperidine-1-carboxylate 在 钯 碳 、 氮气 、 氢气 、 甲醇 、 desired product 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-methyl-2,4-dioxo-3-piperidin-4-yl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial Pyrrolopyridines, Pyrrolopyrimidines and Pyrroloazepines-154

  摘要：

  本文描述了公式（I）的化合物及其药用可接受盐：公式（I）。还描述了它们的制备过程，包含它们的药物组合物，它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染中的用途。

  公开号：

  US20080312211A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-[({[4-cyano-2-(methoxy carbonyl)-5-methyl-1H-pyrrol-3-yl]amino}carbonyl)amino]piperidine-1-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 benzyl 4-(7-cyano-6-methyl-2,4-dioxo-1,2,4,5-tetrahydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/71965

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/71965
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Antibacterial Pyrrolopyridines, Pyrrolopyrimidines and Pyrroloazepines-154
  申请人：Basarab Gregory

  公开号：US20080312211A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described: formula (I). Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  本文描述了公式（I）的化合物及其药用可接受盐：公式（I）。还描述了它们的制备过程，包含它们的药物组合物，它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染中的用途。