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1-[(5-O-phosphatyl)-β-D-ribofuranosyl]-4-methylenoxy-[5-(2S,3R,4R,5R)-6-O-phosphatyl-hexan-1,2,3,4-tetraolyl]-1H-1,2,3-triazole | 1415305-82-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[(5-O-phosphatyl)-β-D-ribofuranosyl]-4-methylenoxy-[5-(2S,3R,4R,5R)-6-O-phosphatyl-hexan-1,2,3,4-tetraolyl]-1H-1,2,3-triazole
英文别名
[(2R,3S,4R,5S)-2-[[1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(phosphonooxymethyl)oxolan-2-yl]triazol-4-yl]methoxy]-3,4,5,6-tetrahydroxyhexyl] dihydrogen phosphate
1-[(5-O-phosphatyl)-β-D-ribofuranosyl]-4-methylenoxy-[5-(2S,3R,4R,5R)-6-O-phosphatyl-hexan-1,2,3,4-tetraolyl]-1H-1,2,3-triazole化学式
CAS
1415305-82-6
化学式
C14H27N3O16P2
mdl
——
分子量
555.326
InChiKey
LTBZPBAOIHELGX-DMSCZLKBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -8.1
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    304
  • 氢给体数:
    10
  • 氢受体数:
    18

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以27 mg的产率得到1-[(5-O-phosphatyl)-β-D-ribofuranosyl]-4-methylenoxy-[5-(2S,3R,4R,5R)-6-O-phosphatyl-hexan-1,2,3,4-tetraolyl]-1H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    Probing myo-inositol 1-phosphate synthase with multisubstrate adducts
    摘要:
    报道了一系列碳水化合物-核苷酸杂交物的合成,这些杂交物被设计为多底物加合物,旨在模拟肌醇-1-磷酸合酶的首次氧化过渡态。评估了它们抑制合酶的能力,并通过计算方法对结果进行了合理化,以估计它们可能的结合模式。
    DOI:
    10.1039/c2ob26577j
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