1-(2-{[6-({5-[{3-[({[(2S)-1'-{2-[(5R)-3-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-5-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazolidin-5-yl]ethyl}-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidin]-2-yl]oxy}acetyl)(methyl)amino]propyl}(methyl)carbamoyl]pyrimidin-2-yl}amino)hexanoyl](methyl)amino}ethyl)piperidin-4-yl biphenyl-2-ylcarbamate | 1246246-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(2-{[6-({5-[{3-[({[(2S)-1'-{2-[(5R)-3-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-5-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazolidin-5-yl]ethyl}-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidin]-2-yl]oxy}acetyl)(methyl)amino]propyl}(methyl)carbamoyl]pyrimidin-2-yl}amino)hexanoyl](methyl)amino}ethyl)piperidin-4-yl biphenyl-2-ylcarbamate
• 英文别名: [1-[2-[6-[[5-[3-[[2-[(2S)-1'-[2-[(5R)-3-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-5-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazolidin-5-yl]ethyl]spiro[1,2-dihydroindene-3,4'-piperidine]-2-yl]oxyacetyl]-methylamino]propyl-methylcarbamoyl]pyrimidin-2-yl]amino]hexanoyl-methylamino]ethyl]piperidin-4-yl] N-(2-phenylphenyl)carbamate
• CAS: 1246246-07-0
• 化学式: C₇₂H₈₃F₇N₁₀O₈
• 分子量: 1349.5
• InChiKey: LXZMGRLOCIBMPW-APNMGFJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  97
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-{[6-({5-[{3-[({[(2S)-1'-{2-[(5R)-3-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-5-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazolidin-5-yl]ethyl}-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidin]-2-yl]oxy}acetyl)(methyl)amino]propyl}(methyl)carbamoyl]pyrimidin-2-yl}amino)hexanoyl](methyl)amino}ethyl)piperidin-4-yl biphenyl-2-ylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 1-(2-{[6-({5-[{3-[({[(2S)-1'-{2-[(5R)-3-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-5-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazolidin-5-yl]ethyl}-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidin]-2-yl]oxy}acetyl)(methyl)amino]propyl}(methyl)carbamoyl]pyrimidin-2-yl}amino)hexanoyl](methyl)amino}ethyl)piperidin-4-yl biphenyl-2-ylcarbamate trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP2409977

  摘要：

  公开号：

文献信息

• AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2409977A1

  公开（公告）日：2012-01-25

  The present invention relates to a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof that has an excellent antagonistic effect on a neurokinin NK1 receptor, a neurokinin NK2 receptor, and a muscarine M3 receptor and is useful as a therapeutic agent for bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or the like. A compound represented by general formula (I): [wherein R1 represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group, or the like; R2 represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group, or the like; R3 represents a phenyl group that may be substituted with 1 to 5 group(s) independently selected from Substituent Group A, or the like; R4 represents a phenyl group that may be substituted with 1 to 5 group(s) independently selected from Substituent Group A, or the like; L1 represents a C1-C10 alkylene group or the like; L2 represents a carbonyl group, a group represneted by the formula -N(R5)-C(=O)-, a group represented by the formula -C(=O)-N(R5)-, or the like; R5 represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group, or the like; E represents a phenylene group that may be substituted with 1 to 4 group(s) independently selected from Substituent Group A, or the like; m is an integer of 1 to 4; n is an integer of 0 to 4; p is an integer of 0 to 2; q is an integer of 1 to 10; r is 1 or 2; s is 0 or 1; and Substituent Group A represents the group consisting of a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, C1-C6 halogenated alkyl group, or the like] or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种化合物或其药理学上可接受的盐，该化合物或其药理学上可接受的盐对神经激肽 NK1 受体、神经激肽 NK2 受体和毒蕈碱 M3 受体具有极好的拮抗作用，可用作支气管哮喘、慢性阻塞性肺病或类似疾病的治疗剂。 通式(I)代表的化合物： 其中 R1 代表氢原子、C1-C6 烷基或类似物； R2 代表氢原子、C1-C6 烷基或类似物； R3 代表可被 1 至 5 个独立选自取代基 A 或类似物的基团取代的苯基；R4 代表可被 1 至 5 个独立选自取代基 A 的基团或类似基团取代的苯基； L1 代表 C1-C10 亚烷基或类似基团； L2 代表羰基、式 -N(R5)-C(=O)- 代表的基团、式 -C(=O)-N(R5)- 代表的基团或类似基团；R5 代表氢原子、C1-C6 烷基或类似基团； E 代表可被 1 至 4 个独立选自取代基 A 的基团或类似基团取代的亚苯基； m 是 1 至 4 的整数； n 是 0 至 4 的整数；p 是 0 至 2 的整数；q 是 1 至 10 的整数；r 是 1 或 2；s 是 0 或 1；取代基 A 代表由卤素原子、C1-C6 烷基、C1-C6 卤代烷基或类似基团组成的组]或其药理学上可接受的盐。
• US8476253B2
  申请人：——

  公开号：US8476253B2

  公开（公告）日：2013-07-02
• [EN] AMIDE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'AMIDE
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2010106988A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  　本発明は、優れたニューロキニンＮＫ１、ニューロキニンＮＫ２及びムスカリンＭ３受容体拮抗作用を有し、気管支喘息、慢性閉塞性肺疾患等の治療薬として有用な化合物又はその薬理上許容される塩に関する。 一般式（Ｉ）［式中、 Ｒ１及びＲ２は、それぞれ、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基等；Ｒ３及びＲ４は、それぞれ、置換基群Ａから選択される基で独立に１乃至５個置換されていてもよいフェニル基等；Ｌ１は、Ｃ１－Ｃ１０アルキレン基等；Ｌ２はカルボニル基等；Ｅは、置換基群Ａから選択される基で独立に１乃至４個置換されていてもよいフェニレン基等；ｍは、１乃至４の整数；ｎは、０乃至４の整数；ｐは、０乃至２の整数；ｑは、１乃至１０の整数；ｒは、１又は２；ｓは、０又は１；置換基群Ａは、ハロゲン原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基等］で表される化合物又はその薬理上許容される塩。