methyl 5-(benzoyloxy)-2-({1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]but-3-en-1-yl})-6-hydroxypyrimidine-4-carboxylate | 1221407-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-(benzoyloxy)-2-({1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]but-3-en-1-yl})-6-hydroxypyrimidine-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-benzoyloxy-2-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]but-3-enyl]-6-oxo-1H-pyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 1221407-55-1
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₇
• 分子量: 443.456
• InChiKey: SCFMKZQGOZYGHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(benzoyloxy)-2-({1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]but-3-en-1-yl})-6-hydroxypyrimidine-4-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of 7,8-Dihydropyrrolo[1,2-a]pyrimidin-4(6H)-ones and 7,8-Dihydropyrrolo[1,2-a]pyrimidin-2(6H)-ones

  摘要：

  合成了5,6-二羟基嘧啶-4-甲酸酯和5,6-二羟基嘧啶-4-甲酰胺的环状类似物。中间体高烯丙胺在不同的反应条件下进行闭环反应。观察到导致区域异构四氢吡咯并[1,2-a]嘧啶的闭环的显着pH依赖性。用二甲基二环氧乙烷和碱处理得到3-羟基-4-氧代-4,6,7,8-四氢吡咯并[1,2-a]嘧啶，而间氯过苯甲酸或NBS得到3-羟基-2-氧代-2， 6,7,8-四氢吡咯并[1,2-a]嘧啶。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218566
• 作为产物：
  描述：

  、 苯甲酸酐 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 5-(benzoyloxy)-2-({1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]but-3-en-1-yl})-6-hydroxypyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of 7,8-Dihydropyrrolo[1,2-a]pyrimidin-4(6H)-ones and 7,8-Dihydropyrrolo[1,2-a]pyrimidin-2(6H)-ones

  摘要：

  合成了5,6-二羟基嘧啶-4-甲酸酯和5,6-二羟基嘧啶-4-甲酰胺的环状类似物。中间体高烯丙胺在不同的反应条件下进行闭环反应。观察到导致区域异构四氢吡咯并[1,2-a]嘧啶的闭环的显着pH依赖性。用二甲基二环氧乙烷和碱处理得到3-羟基-4-氧代-4,6,7,8-四氢吡咯并[1,2-a]嘧啶，而间氯过苯甲酸或NBS得到3-羟基-2-氧代-2， 6,7,8-四氢吡咯并[1,2-a]嘧啶。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218566