[(3R,5S)-5-[[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]carbamoyl]-1-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[(2-nitrophenyl)sulfonyl-pent-4-enylamino]propanoyl]pyrrolidin-3-yl] 4-fluoro-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate | 1166872-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(3R,5S)-5-[[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]carbamoyl]-1-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[(2-nitrophenyl)sulfonyl-pent-4-enylamino]propanoyl]pyrrolidin-3-yl] 4-fluoro-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate
• CAS: 1166872-09-8
• 化学式: C₄₂H₅₂FN₇O₁₃S₂
• 分子量: 946.044
• InChiKey: ARNRBGXCKORCJY-DAVKTUSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  281
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R,5S)-5-[[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]carbamoyl]-1-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[(2-nitrophenyl)sulfonyl-pent-4-enylamino]propanoyl]pyrrolidin-3-yl] 4-fluoro-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate 在 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene[2-(1-propoxy)-5-(N,N-dimethylaminosulfonyl)phenyl]methyleneruthenium (II) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1aR,3aS,5R,9S,16aS,Z)-11-(o-nitrophenylsulfonyl)-9-(tert-butoxycarbonylamino)-1a-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-3,8-dioxo-1,1a,2,3,3a,4,5,6,8,9,10,11,12,13,14,16a-hexadecahydrocyclopropa[n]pyrrolo[2,1-c][1,4,8]triazacyclopentadecin-5-yl-4-fluoroisoindoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20090176858A1

文献信息

• US8741837B2
  申请人：——

  公开号：US8741837B2

  公开（公告）日：2014-06-03
• US8778877B2
  申请人：——

  公开号：US8778877B2

  公开（公告）日：2014-07-15
• US9676785B2
  申请人：——

  公开号：US9676785B2

  公开（公告）日：2017-06-13