摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-<(2-acetoxyethoxy)methyl>-5-trifluoromethanesulfonyluracil | 151412-70-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-<(2-acetoxyethoxy)methyl>-5-trifluoromethanesulfonyluracil
英文别名
2-[[2,4-Dioxo-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)pyrimidin-1-yl]methoxy]ethyl acetate
1-<(2-acetoxyethoxy)methyl>-5-trifluoromethanesulfonyluracil化学式
CAS
151412-70-3
化学式
C10H11F3N2O8S
mdl
——
分子量
376.267
InChiKey
KEAQJJXKZMNTNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    137
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-<(2-acetoxyethoxy)methyl>-5-trifluoromethanesulfonyluracil 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以87%的产率得到1-<(hydroxyethoxy)methyl>-5-trifluoromethanesulfonyluracil
    参考文献:
    名称:
    Approaches to sugar modified 5-trifluoromethanesulfonylpyrimidine nucleosides
    摘要:
    Approaches to the synthesis of sugar ring modified C5-trifluoromethanesulfonyluridine nucleosides and acyclic sugar derivatives of C5-trifluoromethanesulfonyluracil are described.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87954-0
  • 作为产物:
    描述:
    5-trifluoromethanesulfonyluracil 在 ammonium sulfate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 49.0h, 生成 1-<(2-acetoxyethoxy)methyl>-5-trifluoromethanesulfonyluracil
    参考文献:
    名称:
    Approaches to sugar modified 5-trifluoromethanesulfonylpyrimidine nucleosides
    摘要:
    Approaches to the synthesis of sugar ring modified C5-trifluoromethanesulfonyluridine nucleosides and acyclic sugar derivatives of C5-trifluoromethanesulfonyluracil are described.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87954-0
点击查看最新优质反应信息