rel-(1R,2R,3R,4R)-2,3-O-isopropylidene-4-(2,2-diphenylvinyl)cyclopentane-1-spiro-oxirane | 143950-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: rel-(1R,2R,3R,4R)-2,3-O-isopropylidene-4-(2,2-diphenylvinyl)cyclopentane-1-spiro-oxirane
• CAS: 143950-17-8
• 化学式: C₂₃H₂₄O₃
• 分子量: 348.442
• InChiKey: OASAPGDBKQIMLI-NQAVQENRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  30.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rel-(1R,2R,3R,4R)-2,3-O-isopropylidene-4-(2,2-diphenylvinyl)cyclopentane-1-spiro-oxirane 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of protected (±)-α- and β-carba-psicofuranose

  摘要：

  Protected racemic alpha- and B-psicofuranose were synthesized from a non-carbohydrate precursor which is available in both enantiomeric forms.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89845-8
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,6S,6aS)-6-(2-Hydroxy-2,2-diphenyl-ethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxol-4-ol 在 草酰氯 、 sodium hydride 、 copper(II) sulfate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 rel-(1R,2R,3R,4R)-2,3-O-isopropylidene-4-(2,2-diphenylvinyl)cyclopentane-1-spiro-oxirane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of protected (±)-α- and β-carba-psicofuranose

  摘要：

  Protected racemic alpha- and B-psicofuranose were synthesized from a non-carbohydrate precursor which is available in both enantiomeric forms.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89845-8