2-amino-4-(4-bromo-2-chloro-5-methoxyphenyl)-5-methoxythieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid | 1028331-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-4-(4-bromo-2-chloro-5-methoxyphenyl)-5-methoxythieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
• CAS: 1028331-82-9
• 化学式: C₁₅H₁₁BrClN₃O₄S
• 分子量: 444.693
• InChiKey: YCJAUXWBMUHQSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(4-bromo-2-chloro-5-methoxyphenyl)-5-methoxythieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid 、 乙胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以30%的产率得到2-amino-4-(4-bromo-2-chloro-5-methoxyphenyl)-5-methoxythieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid ethylamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/59368

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-amino-4-(4-bromo-2-chloro-5-methoxyphenyl)-5-methoxythieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以75.7%的产率得到2-amino-4-(4-bromo-2-chloro-5-methoxyphenyl)-5-methoxythieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/59368

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 2-AMINO PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2-AMINO PYRIDINE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2008059368A2

  公开（公告）日：2008-05-22

  [EN] The present invention is directed to 2-aminopyrimidine compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis and their use as HSP-90 inhibitors.
  [FR] La présente invention porte sur des composés de 2-aminopyrimidine et sur des sels acceptables du point de vue pharmaceutique de celle-ci, sur leur synthèse et sur leur utilisation comme inhibiteurs de HSP-90.
• WO2008/59368
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——