(HC[C(Me)N-2,6-iPr2C6H3]2)GeCCPh | 1093122-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (HC[C(Me)N-2,6-iPr2C6H3]2)GeCCPh
• 英文别名: (HC[C(Me)N-2,6-iPr₂C₆H₃]₂)GeCCPh；LGeC≡CPh
• CAS: 1093122-53-2
• 化学式: C₃₇H₄₆GeN₂
• 分子量: 591.376
• InChiKey: YTGZNNCMZZAABK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二羰基三钌 、 (HC[C(Me)N-2,6-iPr2C6H3]2)GeCCPh 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  羰基钌的β-二酮亚氨基-亚芳基配合物：合成，结构和反应性

  摘要：

  β-二叉基亚氨基氯锗L（Cl）Ge {L = HC [C（Me）N-2,6- i Pr 2 C 6 H 3 ] 2 }与Ru 3（CO）12的反应得到Ge 2 Ru络合物[L（Cl）Ge] 2 Ru（CO）3，代表卤化亚甲基钌络合物的第一个实例，并通过Ge原子上的Cl或L配体的转化或Ru中心的氧化反应表现出对映反应性。

  DOI：

  10.1002/ejic.201700607
• 作为产物：
  描述：

  N,N′-bis(2,6-diisopropylphenyl)pentane-2,4-diimine 、 germanium(II) chloride-dioxane complex 、 lithium phenylacetylide 在 正丁基锂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 以90%的产率得到(HC[C(Me)N-2,6-iPr2C6H3]2)GeCCPh
  参考文献：
  名称：

  Reactivity Studies of (Phenylethynyl)germylene LGeC≡CPh (L = HC[C(Me)N-2,6-iPr₂C₆H₃]₂) toward Pentafluorophenylcopper(I), -silver(I), and -gold(I) Complexes

  摘要：

  Reactions of (phenylethynyl)germylene LGeC CPh (L = HC[C(Me)N-2,6-iPr(2)C(6)H(3)](2)) with 0.25 equiv of (CuC6F5)(4), 1 equiv of AgC6F5.MeCN, and 1 equiv of AuC6F5 center dot SC4H8, respectively, yielded LGe(Ca CPh)CuC6F5 (1), [(LGeC CPh)(2)Ag](+)[Ag(C6F5)(2)](-) (2), and LGe(C CPh)AuC6F5 (3). Complexes 1-3 were characterized by IR and NMR spectroscopy and X-ray crystallography. Compound 1 shows a bonding pattern of the CuC6F5 entity by both the phenylethynyl C C linkage and the L ligand backbone of the gamma-C atom, while 3 exhibits a bonding mode of the AuC6F5 entity at the germylene center. Compound 2 is an ionic derivative featuring the Ge-Ag donor acceptor bond formed under redistribution of the AgC6F5 entity. Further reactions of 1 with (CuC6F5)4, AgC6F5.MeCN, and AuC6F5 center dot SC4H8 afforded the complexes LGe(CEECPh)(CuC6F5)(MC6F5) (M = Cu (4), Ag (5), Au (6)). Compounds 4-6 were characterized by IR and NMR spectroscopy, and 5 and 6 were further investigated by X-ray crystallography. Compounds 4-6 all show an additional bonding of the respective MC6F5 moiety at the germylene center of 1. These studies reveal a multiple donor reactivity of LGeC CPh. The slightly different Lewis acidic properties of the congeneric pentafluorophenylcopper(I), -silver(I), and -gold(I) complexes as acceptors are thus disclosed.

  DOI：

  10.1021/om300724t

文献信息

• Synthesis, structure and a nucleophilic coordination reaction of Germanetellurones
  作者：Bin Li、Yan Li、Na Zhao、Yuefei Chen、Yujue Chen、Gang Fu、Hongping Zhu、Yuqiang Ding

  DOI：10.1039/c4dt00937a

  日期：——

  the first example of a germylene germanetellurone adduct. Both compounds 4 and 7 contain two isomers that are generated by the simultaneous 1,2-H- and 1,3-H-shifts over the Cp ring at the Ge atom. The reactions of L(Me)GeE with AuC6F5·SC4H8 at room temperature led to pentafluorophenyl gold(I) germanethione and germaneselone compounds L(Me)GeE(AuC6F5) (E = S (8) and Se (9)). The formation of compounds

  制备并利用了β-二酮亚胺基环戊二烯基和二茂铁基乙炔基亚甲基LGeR（L = HC [C（Me）N-2,6- i Pr 2 C 6 H 3 ] 2，R = CP（1）和C CFc（2））。合成葛特键物种。的反应1，2，和LGeC器CPh（3与过量的碲粉末在回流下成功地得到germanetellurone L（R）的GeTe（R = CP（在甲苯中进行）4），C CFC（5），和C器CPh（6））。4与GeCl 2的进一步反应·二恶烷在-78°C的条件下生成L（CP）GeTe（GeCl 2）（7），这是亚甲基锗烷四氢呋喃酮加合物的第一个实例。化合物4和7都包含两个异构体，这些异构体是通过Ge原子上CP环上同时发生的1,2-H-和1,3-H-移位而生成的。L（Me）GeE在室温下与AuC 6 F 5 ·SC 4 H 8的反应生成五氟苯基金（I）锗乙硫醚和锗烯酮化合物L（Me）GeE（AuC 6 F