6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-2-((5-(piperidin-4-yl)pyridin-2-yl)amino)pyrido[2,3-d]pyrimidine-7(8H)-one isethionate salt | 1980822-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-2-((5-(piperidin-4-yl)pyridin-2-yl)amino)pyrido[2,3-d]pyrimidine-7(8H)-one isethionate salt
• 英文别名: 6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-2-((5-(piperidin-4-yl)pyridin-2-yl)amino)pyrido[2,3-d]pyrimidine-7(8H)-one isethionate；6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-2-((5-(piperidin-4-yl)pyridin-2-yl)amino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one hydroxyethylsulfonate；Dalpiciclib isethionate；6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-2-[(5-piperidin-4-ylpyridin-2-yl)amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one;2-hydroxyethanesulfonic acid
• CAS: 1980822-14-7
• 化学式: C₂H₆O₄S*C₂₅H₃₀N₆O₂
• 分子量: 572.685
• InChiKey: IWHGWNIWQZCOIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-(1-butoxyethenyl)-8-cyclopentyl-5-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-2-((5-(piperidin-4-yl)pyridin-2-yl)amino)pyrido[2,3-d]pyrimidine-7(8H)-one isethionate salt
  参考文献：
  名称：

  一种CDK4/6抑制剂与芳香化酶抑制剂联合在制备治疗乳腺癌的药物中的用途

  摘要：

  本发明涉及一种CDK4/6抑制剂与芳香化酶抑制剂联合在制备治疗乳腺癌的药物中的用途。具体而言，本发明涉及的CDK4/6抑制剂为化合物A或其可药用盐，芳香化酶抑制剂选自福美坦、依西美坦、法倔唑、来曲唑、伏氯唑、阿那曲唑中一种或几种。

  公开号：

  CN107137408A

文献信息

• HYDROXYETHYL SULFONATE OF CYCLIN-DEPENDENT PROTEIN KINASE INHIBITOR, CRYSTALLINE FORM THEREOF AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US20180009804A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  Provided are a hydroxyethyl sulfonate of a cyclin-dependent protein kinase inhibitor, a crystalline form thereof and a preparation method therefor. Specifically, 6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-2-((5-(piperidin-4-yl)pyridin-2-yl)amino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one hydroxyethyl sulfonate (compound of formula (I)), a crystal form I thereof and a preparation method therefor are provided. Crystal form I of the compound of formula (I) has good chemical and crystalline stability, low toxicity, and low residual crystallization solvent. Therefore, the crystal form I can be used in improved clinical therapy.

  提供了一种环依赖性蛋白激酶抑制剂的羟乙基磺酸盐，其晶体形式以及制备方法。具体来说，提供了6-乙酰基-8-环戊基-5-甲基-2-((5-(哌啶-4-基)吡啶-2-基)氨基)吡啶[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮羟乙基磺酸盐（化合物式（I）），其晶体形式I以及其制备方法。化合物式（I）的晶体形式I具有良好的化学和晶体稳定性，低毒性和低残留结晶溶剂。因此，晶体形式I可用于改进的临床治疗。
• 一种CDK4/6抑制剂与雌激素受体拮抗剂联合在制备治疗乳腺癌的药物中的用途
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN107137409A

  公开（公告）日：2017-09-08

  本发明涉及一种CDK4/6抑制剂与雌激素受体拮抗剂联合在制备治疗乳腺癌的药物中的用途。具体而言，本发明涉及的CDK4/6抑制剂为化合物A或其可药用盐，雌激素受体拮抗剂选自他莫昔酚、氟维司群中一种或几种。