7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene and ZnCl2-catalyzed procedure was characterized by the selective conversion of two molecules of CO2 into methylene groups in a multicomponent cyclization reaction. According to the computational study and control experiments, the reaction might proceed through the generation of bis(silyl)acetal and condensation of arylamine and aza-Diels-Alder processes. Moreover, the resulting
首次讨论了使用两个带有烯胺酮和伯芳香胺的
CO2分子进行的一锅甲基化环化反应,首次获得了环化产物。这种1,5,7-三
氮杂双环[4.4.0] dec-5-ene和ZnCl2催化的过程的特征是,在多组分环化反应中,将两个分子的 选择性转化为亚甲基。根据计算研究和对照实验,该反应可能通过双(甲
硅烷基)
乙缩醛的生成以及芳基胺和氮杂-Diels-Alder方法的缩合进行。此外,所得产品可能是具有可调节光物理性质的潜在有机构件。