N"-(dimethylaminosulfonyl)N-(3-pyridinyl)guanidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N"-(dimethylaminosulfonyl)N-(3-pyridinyl)guanidine
• 英文别名: N''-(dimethylaminosulfonyl)N-(3-pyridinyl)guanidine；2-(Dimethylsulfamoyl)-1-pyridin-3-ylguanidine；2-(dimethylsulfamoyl)-1-pyridin-3-ylguanidine
• 化学式: C₈H₁₃N₅O₂S
• 分子量: 243.29
• InChiKey: NDDFXFTWXLOPPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N"-(dimethylaminosulfonyl)N-(3-pyridinyl)guanidine 、 N-(1-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-2,2-dimethylpropyl)-4-chlorobenzamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-chloro-N-(1-{[{[(dimethylamino)sulfonyl]imino}(3-pyridinylamino)methyl]amino}-2,2-dimethylpropyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型氰基胍ATP敏感性钾通道开放剂，用于治疗膀胱过度活动症。

  摘要：

  通过高通量筛选，硫脲衍生物被确定为格列本脲可逆的钾通道开放剂。基于这些发现，设计并合成了许多新的氰基胍，它们使人膀胱K（ATP）通道超极化。这些药物在放松电刺激的猪膀胱带中是有效的完全激动剂。讨论了这些试剂的合成，SAR和生物学特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.10.063
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-3-异硫氰酸酯 在 氨 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 N"-(dimethylaminosulfonyl)N-(3-pyridinyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型氰基胍ATP敏感性钾通道开放剂，用于治疗膀胱过度活动症。

  摘要：

  通过高通量筛选，硫脲衍生物被确定为格列本脲可逆的钾通道开放剂。基于这些发现，设计并合成了许多新的氰基胍，它们使人膀胱K（ATP）通道超极化。这些药物在放松电刺激的猪膀胱带中是有效的完全激动剂。讨论了这些试剂的合成，SAR和生物学特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.10.063

文献信息

• Potassium channel openers
  申请人：——

  公开号：US20020028836A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  Compounds of formula I: 1 are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with potassium channel openers. Also disclosed are potassium channel opening compositions and a method of opening potassium channels in a mammal.

  公式I的化合物： 1 在治疗通过或用钾通道开放剂预防或改善的疾病中是有用的。还公开了钾通道开放组合物以及在哺乳动物中开放钾通道的方法。
• POTASSIUM CHANNEL OPENERS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1198456B1

  公开（公告）日：2007-09-19
• US6645968B2
  申请人：——

  公开号：US6645968B2

  公开（公告）日：2003-11-11
• Design and synthesis of novel cyanoguanidine ATP-sensitive potassium channel openers for the treatment of overactive bladder
  作者：Arturo Perez-Medrano、Steven A. Buckner、Michael J. Coghlan、Robert J. Gregg、Murali Gopalakrishnan、Michael E. Kort、John K. Lynch、Victoria E. Scott、James P. Sullivan、Kristi L. Whiteaker、William A. Carroll

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.10.063

  日期：2004.1

  potassium channel openers through high-throughput screening. Based on these findings, a number of novel cyanoguanidines were designed and synthesized, which hyperpolarized human bladder K(ATP) channels. These agents are potent full agonists in relaxing electrically-stimulated pig bladder strips. The synthesis, SAR and biological properties of these agents are discussed.

  通过高通量筛选，硫脲衍生物被确定为格列本脲可逆的钾通道开放剂。基于这些发现，设计并合成了许多新的氰基胍，它们使人膀胱K（ATP）通道超极化。这些药物在放松电刺激的猪膀胱带中是有效的完全激动剂。讨论了这些试剂的合成，SAR和生物学特性。