Carbamic acid,[(1S)-2-[(2S)-2-cyano-1-pyrrolidinyl]-1-[(1S,2S)-2-[(methylamino)carbonyl]cyclopropyl]-2-oxoethyl]-, 1-(acetyloxy)ethyl ester | 856894-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Carbamic acid,[(1S)-2-[(2S)-2-cyano-1-pyrrolidinyl]-1-[(1S,2S)-2-[(methylamino)carbonyl]cyclopropyl]-2-oxoethyl]-, 1-(acetyloxy)ethyl ester
• 英文别名: N1-methyl-(1S,2S)-2-{(1S)-1-(acetoxy)ethoxycarbonylamino-2-[(2S)-2-cyanopyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl}cyclopropane-1-carboxamide
• CAS: 856894-30-9
• 化学式: C₁₇H₂₄N₄O₆
• 分子量: 380.401
• InChiKey: ZBQKNNJJNHSZCN-NSIINPIOSA-N

物化性质

• 沸点：
  676.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.11
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  137.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-{(2S)-amino-2-[(1S,2S)-2-methylcarbamoylcyclopropyl]acetyl}-pyrrolidine-2-(2S)-carbonitrile hydrochloride 、 1-{[(4-nitrophenoxy)carbonyl]oxy}ethyl acetate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以60%的产率得到Carbamic acid,[(1S)-2-[(2S)-2-cyano-1-pyrrolidinyl]-1-[(1S,2S)-2-[(methylamino)carbonyl]cyclopropyl]-2-oxoethyl]-, 1-(acetyloxy)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW DIPEPTIDYL PEPTIDASE IN INHIBITORS; PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE DIPEPTIDYLE PEPTIDASE IV, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITIONS LES CONTENANT

  摘要：

  本发明涉及新的二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制剂的化学式（I），以及它们的类似物、异构体、药物组合物和治疗用途，以及其制备方法。

  公开号：

  WO2005058849A1