4-(3-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-4-chlorophenyl)-6-morpholino-2-(3-nitrophenyl)pyrimidine | 873782-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(3-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-4-chlorophenyl)-6-morpholino-2-(3-nitrophenyl)pyrimidine
• 英文别名: Tert-butyl-[[2-chloro-5-[6-morpholin-4-yl-2-(3-nitrophenyl)pyrimidin-4-yl]phenyl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 873782-28-6
• 化学式: C₂₇H₃₃ClN₄O₄Si
• 分子量: 541.122
• InChiKey: PRRASGGXULUQQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-4-chlorophenyl)-6-morpholino-2-(3-nitrophenyl)pyrimidine 在 水 、 tin(ll) chloride 、 氨 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(3-aminophenyl)-4-(4-chloro-3-hydroxymethylphenyl)-6-morpholinopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2, 4, 6-TRISUBSTITUTED PYRIMIDINES AS PHOSPHOTIDYLINOSITOL (PI) 3-KINASE INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] PYRIMIDINES A SUBSTITUTION TRIPLE AUX POSITIONS 2, 4, 6 UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHOTIDYLINOSITOL (PI) 3-KINASE ET UTILISATIONS DE CELLES-CI POUR TRAITER UN CANCER

  摘要：

  该发明涉及式（I）中的嘧啶衍生物，其中p、R1、R2、q、R3、r、R4、X1和Q1中的每一个具有描述中定义的任何含义；其制备过程，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人类）中产生抗增殖效应的药物的用途。

  公开号：

  WO2006005914A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 4-(3-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-4-chlorophenyl)-6-chloro-2-(3-nitrophenyl)pyrimidine 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-(3-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-4-chlorophenyl)-6-morpholino-2-(3-nitrophenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2, 4, 6-TRISUBSTITUTED PYRIMIDINES AS PHOSPHOTIDYLINOSITOL (PI) 3-KINASE INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] PYRIMIDINES A SUBSTITUTION TRIPLE AUX POSITIONS 2, 4, 6 UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHOTIDYLINOSITOL (PI) 3-KINASE ET UTILISATIONS DE CELLES-CI POUR TRAITER UN CANCER

  摘要：

  该发明涉及式（I）中的嘧啶衍生物，其中p、R1、R2、q、R3、r、R4、X1和Q1中的每一个具有描述中定义的任何含义；其制备过程，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人类）中产生抗增殖效应的药物的用途。

  公开号：

  WO2006005914A1

文献信息

• [EN] 2, 4, 6-TRISUBSTITUTED PYRIMIDINES AS PHOSPHOTIDYLINOSITOL (PI) 3-KINASE INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] PYRIMIDINES A SUBSTITUTION TRIPLE AUX POSITIONS 2, 4, 6 UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHOTIDYLINOSITOL (PI) 3-KINASE ET UTILISATIONS DE CELLES-CI POUR TRAITER UN CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006005914A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention concerns pyrimidine derivatives of Formula (I) wherein each of p, R1, R2, q, R3, r, R4, X1 and Q1 have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the production of an anti-proliferative effect in a warm-blooded animal such as man.

  该发明涉及式（I）中的嘧啶衍生物，其中p、R1、R2、q、R3、r、R4、X1和Q1中的每一个具有描述中定义的任何含义；其制备过程，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人类）中产生抗增殖效应的药物的用途。