4-(2-(benzo[d]thiazol-2-yl)phenoxy)phthalonitrile | 1578263-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-(benzo[d]thiazol-2-yl)phenoxy)phthalonitrile
• 英文别名: 4-[2-(1,3-benzothiazol-2-yl)phenoxy]benzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 1578263-21-4
• 化学式: C₂₁H₁₁N₃OS
• 分子量: 353.404
• InChiKey: CZCVXSJXNSJUED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(benzo[d]thiazol-2-yl)phenoxy)phthalonitrile 、 4-(4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxy)phthalonitrile 在 lithium 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  不对称四取代酞菁衍生物：合成、光物理和光化学性质

  摘要：

  具有三个 4-(4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)苯氧基) 和一个 4-(2-(苯并[ d ]thiazol-2-yl)phenoxy) 基团或带有一个 4-(4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxy) 和三个 4-(2-(benzo[ d ]thiazol)本研究首次报道了-2-基）苯氧基）基团。酞菁的成功合成是通过使用两种不同的酞腈的常用统计缩合方法实现的，分别称为 4-(4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxy)phthalonitrile 和 4-(2- (苯并[ d]噻唑-2-基）苯氧基）邻苯二甲腈。通过光谱方法对不对称酞菁进行表征。此外，在DMF中研究了取代的A 3 B型不对称金属自由和Zn（II）酞菁的聚集行为，光物理和光化学性质。不对称的 Zn (II) 酞菁配合物在

  DOI：

  10.1007/s11243-022-00499-3
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-羟基苯基)苯并噻唑 、 4-硝基邻苯二甲腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 122.17h， 以97%的产率得到4-(2-(benzo[d]thiazol-2-yl)phenoxy)phthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型的4-（2-（2-苯并[ d ]噻唑-2-基）苯氧基）取代的酞菁衍生物：合成，电化学和原位光谱电化学表征

  摘要：

  在这项研究中，新的四外围4-（2-（苯并[ d ]噻唑-2-基）苯氧基）取代的无金属（4），锌（II）（5），铅（II）（6）首次合成了有机可溶的，钴（II）（7）和铜（II）（8）酞菁衍生物，其结构采用电子吸收，红外光谱，核磁共振光谱，元素分析和质谱。酞菁衍生物（的伏安特性4 - 7）用循环伏安法和方波伏安法进行的。酞菁钴（7）除了基于酞菁环的还原和氧化反应外，还进行了基于金属的电子转移反应。尽管酞菁铅（6）在伏安法测量过程中显示出可逆的还原过程，但在应用电势下，在原位光谱电化学测量过程中将其脱金属并因此转变为无金属酞菁。进行光谱电化学测量以指定电生成物质的氧化还原过程和光谱响应。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.01.012