2-(5-methylfuran-2-yl)cyclohexanone | 87299-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(5-methylfuran-2-yl)cyclohexanone
• 英文别名: 2-(5-Methylfuran-2-yl)cyclohexan-1-one
• CAS: 87299-54-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: GMEVPTLMOKEQRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-methylfuran-2-yl)cyclohexanone 在 氧气 、 亚甲兰 、 二甲基硫 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Functionalized 3(2H)-furanones via photooxygenation of (β-keto)-2-substituted furans: Application to the biomimetic synthesis of merrekentrone C

  摘要：

  (β-酮)-2-取代呋喃的光氧化反应在一步法操作中，以良好至优异的产率得到功能化的3(2H)-呋喃酮。这一方法被应用于短小且仿生的倍半萜烯merrekentrone C的合成中的关键步骤。merrekentrone C的前体，酮二呋喃，是通过在Fenton型条件下，α-碘代-3-乙酰基呋喃与烯基呋喃的交叉偶联反应来合成的。

  DOI：

  10.1039/c1ob05567d
• 作为产物：
  描述：

  (1SR,2SR)-2-(5-methylfuran-2-yl)-cyclohexanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到2-(5-methylfuran-2-yl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Functionalized 3(2H)-furanones via photooxygenation of (β-keto)-2-substituted furans: Application to the biomimetic synthesis of merrekentrone C

  摘要：

  (β-酮)-2-取代呋喃的光氧化反应在一步法操作中，以良好至优异的产率得到功能化的3(2H)-呋喃酮。这一方法被应用于短小且仿生的倍半萜烯merrekentrone C的合成中的关键步骤。merrekentrone C的前体，酮二呋喃，是通过在Fenton型条件下，α-碘代-3-乙酰基呋喃与烯基呋喃的交叉偶联反应来合成的。

  DOI：

  10.1039/c1ob05567d

文献信息

• GLUXOVTSEV, V. G.;ILIN, YU. V.;PUSHKAREV, V. G., XIMIYA I TEXNOL. FURAN. SOEDIN., KRASNODAR, 1982, 113-117
  作者：GLUXOVTSEV, V. G.、ILIN, YU. V.、PUSHKAREV, V. G.

  DOI：——

  日期：——