[2,2-²H2]hexadecan-1-ol | 124475-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [2,2-²H2]hexadecan-1-ol
• 英文别名: 2,2-d2-Hexadecanol；2,2-dideuterio-hexadecan-1-ol；2,2-Dideuteriohexadecan-1-ol
• CAS: 124475-22-5
• 化学式: C₁₆H₃₄O
• 分子量: 244.429
• InChiKey: BXWNKGSJHAJOGX-DOBBINOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,2-²H2]hexadecan-1-ol 生成 1-bromo-2,2-dideuteriohexadecane
  参考文献：
  名称：

  STEWART, L. C.;KATES, M., CHEM. AND PHYS. LIPIDS, 50,(1989) N, C. 23-42

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  棕榈酸-2,2-d2 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 [2,2-²H2]hexadecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  碰撞引起的有机硫酸根阴离子的解离质谱

  摘要：

  碰撞诱导的解离 质谱 各种 有机硫酸盐 酯对阴离子进行了描述并进行了机械合理化。甲环状顺式β-消除途径，类似于该上砂消除，假定为通常观察到的形成硫酸氢盐阴离子（HSO 4 - ，M / Z 97）。氘贴标 实验证实 质子 硫酸氢根消除过程中转移到氧气上的氧通常来自C-2位置，尽管检查了多官能团的光谱 类固醇 揭示了 质子摘要也可能源自更远的站点。精金苯基和乙烯基硫酸根阴离子，其不容易借给自己的环状顺式β-消除，不产生一个M / Z 97离子。相反，这些硫酸盐进行杂溶和均溶的S-O键裂解产生m / z M-80阴离子，这是由于中性SO 3的损失以及m / z 80处的离子（分别对应于SO 3 - loss）引起的。硫酸盐 可以通过均相C–O键裂变产生共振稳定的自由基，例如 苄基可以通过形成m / z 96（SO 4 - ˙）离子来识别硫酸根草酯和硫酸芳樟基酯。

  DOI：

  10.1039/b009019k

文献信息

• Pyrimidine phosphonic acid esters
  申请人：Concert Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10160778B2

  公开（公告）日：2018-12-25

  This invention relates to compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y1a, Y1b, Y2a, Y2b, Y3a, and Y3b are each independently selected from hydrogen and deuterium, Y4a, Y4b, Y5a, Y5b, Y6a, Y6b, Y7a, Y7b, Y8a, Y8b, Y9a, Y9b, Y10a, Y10b, Y11a, Y11b, Y12a, Y12b, Y13a, Y13b, Y14a, Y14b, Y15a, Y15b, Y16a, Y16b, Y17a, Y17b, Y18a, and Y18b are each deuterium, X1a, X1b, X2a, X2b, X3, X4a, X4b, X5, and X6 are each independently selected from hydrogen and deuterium; and R is CD3. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a viral DNA polymerase inhibitor.

  本发明涉及式（I）化合物： 及其药学上可接受的盐，其中 Y1a、Y1b、Y2a、Y2b、Y3a 和 Y3b 各自独立地选自氢和氘，Y4a、Y4b、Y5a、Y5b、Y6a、Y6b、Y7a、Y7b、Y8a、Y8b、Y9a、Y9b、Y10a、Y10b、Y11a、Y11b、Y12a、Y12b、Y13a、Y13b、Y14a、Y14b、Y15a、Y15b、Y16a、Y16b、Y17a、Y17b、Y18a 和 Y18b 各自为氘，X1a、X1b、X2a、X2b、X3、X4a、X4b、X5 和 X6 各自独立地选自氢和氘；和 R 是 CD3。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物，以及这种组合物在治疗通过施用病毒DNA聚合酶抑制剂而获益的疾病和病症的方法中的用途。
• PYRIMIDINE PHOSPHONIC ACID ESTERS BEARING AT LEAST ONE DEUTERIUM ATOM
  申请人：Concert Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP3212656A1

  公开（公告）日：2017-09-06
• PYRIMIDINE PHOSPHONIC ACID ESTERS
  申请人：Concert Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170334937A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  This invention relates to compounds of Formula (A), and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a viral DNA polymerase inhibitor.
• [EN] PYRIMIDINE PHOSPHONIC ACID ESTERS BEARING AT LEAST ONE DEUTERIUM ATOM<br/>[FR] ESTERS D'ACIDE PHOSPHONIQUE DE PYRIMIDINE PORTANT AU MOINS UN ATOME DE DEUTÉRIUM
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016069630A1

  公开（公告）日：2016-05-06

  This invention relates to compounds of Formula (A), and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a viral DNA polymerase inhibitor.