2,6-di(trimethyltin)-N-[4-octylphenyl]dithieno[3,2-b:20,30-d]pyrrole | 1445772-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,6-di(trimethyltin)-N-[4-octylphenyl]dithieno[3,2-b:20,30-d]pyrrole
• CAS: 1445772-37-1
• 化学式: C₂₈H₄₁NS₂Sn₂
• 分子量: 693.192
• InChiKey: ZPLUCOLBHXBWKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[4-octylphenyl]dithieno[3,2-b:2',3'-d]pyrrole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 2,6-di(trimethyltin)-N-[4-octylphenyl]dithieno[3,2-b:20,30-d]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  主链中含有1,2,4-恶二唑作为电子受体部分的聚合物的合成及其在太阳能电池中的应用

  摘要：

  为了探索基于1,2,4-恶二唑的电子受体单元在聚合物太阳能电池应用中的适合性，我们制备了四种在其主链中包含1,2,4-恶二唑部分的新聚合物（P1-P4），并将其应用应用于太阳能电池。分别使用热重分析，吸收分析和循环伏安分析研究了聚合物的热，光学和电化学性质。所有四种聚合物均显示出高的热稳定性（在335°C时有5％的降解温度），并且根据膜态吸收带的起始波长计算出的光学带隙分别为2.20、1.72、1.37和1.74 eV。 。发现聚合物的能级适合于本体异质结（BHJ）太阳能电池应用。通过使用合成的聚合物作为供体和PC来制备BHJ太阳能电池具有ITO / PEDOT：PSS /聚合物：PC构型的71 BM作为电子受体71 BM（1：3 wt％）/ LiF / Al。发现一种聚合物，使用AM 1.5 G太阳模拟器在100 mW下测得的最大功率转换效率为1.33％，Jsc为4.95 mA / cm

  DOI：

  10.1002/pola.26605