N-(6-methoxy-1(3)H-benzimidazol-4-yl)-toluene-4-sulfonamide | 854634-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(6-methoxy-1(3)H-benzimidazol-4-yl)-toluene-4-sulfonamide
• 英文别名: N-(6-methoxy-1(3)H-benzimidazol-4-yl)-toluene-4-sulfonamide；N-(6-Methoxy-1(3)H-benzimidazol-4-yl)-toluol-4-sulfonamid
• CAS: 854634-08-5
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 317.368
• InChiKey: FRELGOSLRUJYDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  84.08
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-二乙氨基氯乙烷盐酸盐 、 N-(6-methoxy-1(3)H-benzimidazol-4-yl)-toluene-4-sulfonamide 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 N-(2-diethylamino-ethyl)-N-[1-(2-diethylamino-ethyl)-6-methoxy-1H-benzimidazol-4-yl]-toluene-4-sulfonamide 、 N-(2-diethylamino-ethyl)-N-(6-methoxy-1(3)H-benzimidazol-4-yl)-toluene-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  25.新的潜在化学治疗剂。第四部分 苯并咪唑衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9460000092
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2,6-二硝基苯胺 在 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 ammonium hydroxide 、 硫化氢 、 镍 作用下， 生成 N-(6-methoxy-1(3)H-benzimidazol-4-yl)-toluene-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  25.新的潜在化学治疗剂。第四部分 苯并咪唑衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9460000092