通过结合
锂化烷氧基
丙二烯、腈和
羧酸的多组分反应制备了一系列高度取代的β-烷氧基β-酮烯酰胺。为它们转化为 5-烷氧基
嘧啶衍
生物开发了合适的条件。这种合成在
嘧啶核心的 C-2 和 C-4 处的取代模式方面非常灵活。相应的 pyrimidin-5-yl nonaflates 允许通过
钯催化的偶联如 Sonogashira 和 Suzuki 反应在 C-5 处进行后续转化。
嘧啶基
炔烃与
吡啶基
壬酸酯的 Sonogashira 偶联以及随后的环化导致有效获得
嘧啶基取代的
呋喃 [2,3-c] 
吡啶衍生物。存在于所有制备的
嘧啶中的 C-6 甲基可以很容易地转化为甲酰基,