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2,4(1H,3H)-嘧啶二酮,6-[(3-羟基丙基)氨基]-3-甲基-5-亚硝基- | 13300-34-0

中文名称
2,4(1H,3H)-嘧啶二酮,6-[(3-羟基丙基)氨基]-3-甲基-5-亚硝基-
中文别名
——
英文名称
6-<(3-hydroxypropyl)amino>-3-methyl-5-nitrosopyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
英文别名
5-Nitroso-4-(3-hydroxy-propylamino)-1-methyl-uracil;6-(3-hydroxy-propylamino)-3-methyl-5-nitroso-1H-pyrimidine-2,4-dione;6-(3-hydroxypropylamino)-3-methyl-5-nitroso-1H-pyrimidine-2,4-dione
2,4(1H,3H)-嘧啶二酮,6-[(3-羟基丙基)氨基]-3-甲基-5-亚硝基-化学式
CAS
13300-34-0
化学式
C8H12N4O4
mdl
——
分子量
228.208
InChiKey
YYTLUSBQKGXSSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    193-196 °C
  • 密度:
    1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4(1H,3H)-嘧啶二酮,6-[(3-羟基丙基)氨基]-3-甲基-5-亚硝基- 在 platinum on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以60%的产率得到5-amino-6-<(3-hydroxypropyl)amino>-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
    参考文献:
    名称:
    New [c,d]-Fused Purinediones: 2-Substituted 9-Methyl-4,5-dihydro-6H,8H-pyrimido-[1,2,3-cd]purine-8,10(9H)-diones
    摘要:
    2-烷基-或 2-芳基-9-甲基-4,5-二氢-6H,8H-嘧啶并[1,2,3-cd]嘌呤-8,10(9H)-二酮 5 可以通过四步合成法从 6-氯-5-硝基-3-甲基嘧啶-2、4(1H,3H)-二酮(1)为起点,通过 9-氨基-7-甲基-3,4-二氢-2H-嘧啶并[1,6-a]嘧啶-6,8(1H,7H)-二酮(4),并与相应的原羧酸盐反应,分四步合成得到 5、或者,由 6-[(3-羟基丙基)氨基]-3-甲基-5-亚硝基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮通过 8-烷基-或 8-芳基-9-甲酰氧基丙基-1-甲基-3,9-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮 9,并在碳酸钾存在下,在二甲基甲酰胺(DMF)中进行分子内烷基化的四步法。
    DOI:
    10.1055/s-1995-3996
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