3-(3,4-bis(bromomethyl)phenyl)-5-(2-methylbiphenyl-4-yl)-1,2,4-oxadiazole | 1192548-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,4-bis(bromomethyl)phenyl)-5-(2-methylbiphenyl-4-yl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 3-[3,4-Bis(bromomethyl)phenyl]-5-(3-methyl-4-phenylphenyl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 1192548-03-0
• 化学式: C₂₃H₁₈Br₂N₂O
• 分子量: 498.217
• InChiKey: WHPFDUMOANTEAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-bis(bromomethyl)phenyl)-5-(2-methylbiphenyl-4-yl)-1,2,4-oxadiazole 、 tert-butyl 3-trans-aminocyclobutane-1-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl 1,3-trans-3-(5-(5-(2-methylbiphenyl-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)isoindolin-2-yl)cyclobutanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  AMINO ACID COMPOUNDS

  摘要：

  提供一种新型化合物，它们是S1P1受体激动剂，并通过在次级淋巴组织中诱导淋巴细胞滞留而表现出免疫抑制活性。此外，提供一种包含这些化合物作为有效成分的药物制剂，特别是提供用于自身免疫疾病等疾病的治疗和/或预防药物。提供以下Formula (1)所代表的氨基酸化合物。

  公开号：

  US20090298894A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(hydroxymethyl)-4-(5-(2-methylbiphenyl-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzene 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(3,4-bis(bromomethyl)phenyl)-5-(2-methylbiphenyl-4-yl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  AMINO ACID COMPOUNDS

  摘要：

  提供一种新型化合物，它们是S1P1受体激动剂，并通过在次级淋巴组织中诱导淋巴细胞滞留而表现出免疫抑制活性。此外，提供一种包含这些化合物作为有效成分的药物制剂，特别是提供用于自身免疫疾病等疾病的治疗和/或预防药物。提供以下Formula (1)所代表的氨基酸化合物。

  公开号：

  US20090298894A1