6-Brom-3.4-dihydro-sulfostyril | 3279-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 6-Brom-3.4-dihydro-sulfostyril
• 英文别名: 6-bromo-3,4-dihydro-1H-benzo[c][1,2]thiazine 2,2-dioxide；6-bromo-3,4-dihydro-1H-2,1-benzothiazine 2,2-dioxide；6-bromo-3,4-dihydro-1H-2lambda6,1-benzothiazine-2,2-dione；6-bromo-3,4-dihydro-1H-2λ6,1-benzothiazine 2,2-dioxide
• CAS: 3279-87-6
• 化学式: C₈H₈BrNO₂S
• 分子量: 262.127
• InChiKey: LEUKENDFIWVZIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-三氟甲基苯硼酸 、 6-Brom-3.4-dihydro-sulfostyril 在 四(三苯基膦)钯 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以53%的产率得到6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydro-1H-2,1-benzothiazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/113432

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxy-3,4-dihydro-2,1-benzothiazine 2,2-dioxide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-Brom-3.4-dihydro-sulfostyril
  参考文献：
  名称：

  [EN] A1H-BENZO[C][1,2]THIADIAZINE-2,2-DIOXIDES BEARING HETEROCYCLIC LINKERS AS SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITORS
  [FR] A1H-BENZO[C][1,2]THIADIAZINE-2,2-DIOXIDES PORTANT DES LIEURS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6

  摘要：

  Histone deacetylases inhibitors (HDACbls) and compositions containing the same are disclosed. Methods of treating diseases and conditions wherein inhibition of HDAC6 provides a benefit, like a cancer, a neurodegenerative disorder, a neurological disease including peripheral neuropathies such as Charcot Marie Tooth disease, traumatic brain injury, stroke, malaria, an autoimmune disease, autism, and inflammation, also are disclosed.

  公开号：

  WO2023154758A1

文献信息

• Compounds, Compositions, and Methods
  申请人：Adams Nicholas D.

  公开号：US20080176830A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Compounds useful for treating cellular proliferative diseases and disorders by modulating the activity of KSP are disclosed.

  本发明揭示了通过调节KSP的活性治疗细胞增殖性疾病和紊乱的有用化合物。
• TRIPEPTIDE EPOXY KETONE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Onyx Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140336106A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  Provided herein are tripeptide epoxy ketone protease inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (X): and pharmaceutically acceptable salts and compositions including the same. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases including inflammation and neurodegenerative disease.

  本文提供了三肽环氧酮蛋白酶抑制剂及其制备方法、相关药物组合物和使用方法。例如，本文提供了式（X）的化合物及其药物可接受的盐和组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗包括炎症和神经退行性疾病在内的疾病。
• Tripeptide epoxy ketone protease inhibitors
  申请人：Onyx Therapeutics, Inc.

  公开号：US09434761B2

  公开（公告）日：2016-09-06

  Provided herein are tripeptide epoxy ketone protease inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (X): and pharmaceutically acceptable salts and compositions including the same. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases including inflammation and neurodegenerative disease.

  本文提供了三肽环氧酮蛋白酶抑制剂，其制备方法，相关药物组合物及其使用方法。例如，本文提供了X式化合物及其药学上可接受的盐和组合物。本文提供的化合物和组合物可用于治疗炎症和神经退行性疾病等疾病。
• COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1874753A2

  公开（公告）日：2008-01-09
• US9434761B2
  申请人：——

  公开号：US9434761B2

  公开（公告）日：2016-09-06