3-[[2-[[3-[[4-(3-aminoprop-1-ynyl)-2-oxo-1H-indol-3-ylidene]methylamino]phenyl]sulfonyl-methylamino]acetyl]-(2-morpholin-4-ylethyl)amino]propanoic acid | 1093798-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[[2-[[3-[[4-(3-aminoprop-1-ynyl)-2-oxo-1H-indol-3-ylidene]methylamino]phenyl]sulfonyl-methylamino]acetyl]-(2-morpholin-4-ylethyl)amino]propanoic acid
• CAS: 1093798-53-8
• 化学式: C₃₀H₃₆N₆O₇S
• 分子量: 624.718
• InChiKey: XYOHISGFXTWKEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  174.61
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[2-[[3-[[4-(3-aminoprop-1-ynyl)-2-oxo-1H-indol-3-ylidene]methylamino]phenyl]sulfonyl-methylamino]acetyl]-(2-morpholin-4-ylethyl)amino]propanoic acid 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 以20%的产率得到(1Z)-10-methyl-13-(2-morpholin-4-ylethyl)-9,9-dioxo-9λ6-thia-3,10,13,17,26-pentazatetracyclo[19.6.1.14,8.025,28]nonacosa-1,4(29),5,7,21(28),22,24-heptaen-19-yne-12,16,27-trione
  参考文献：
  名称：

  WO2008/155421

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 2-[(3-aminophenyl)sulfonyl-methylamino]acetate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide sodium hydroxide 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 154.75h， 生成 3-[[2-[[3-[[4-(3-aminoprop-1-ynyl)-2-oxo-1H-indol-3-ylidene]methylamino]phenyl]sulfonyl-methylamino]acetyl]-(2-morpholin-4-ylethyl)amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/155421

  摘要：

  公开号：