tert-butyl-{5-[1-(4-chlorophenyl)-cyclopropyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}amine | 1024614-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-{5-[1-(4-chlorophenyl)-cyclopropyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}amine
• 英文别名: N-tert-butyl-5-[1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine
• CAS: 1024614-21-8
• 化学式: C₁₅H₁₈ClN₃O
• 分子量: 291.78
• InChiKey: KLCZFPSQTDVRME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl]-3H-1,3,4-oxadiazol-2-one 、 叔丁胺 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到tert-butyl-{5-[1-(4-chlorophenyl)-cyclopropyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}amine
  参考文献：
  名称：

  Efficient Phosphonium-Mediated Synthesis of 2-Amino-1,3,4-oxadiazoles

  摘要：

  We present an efficient, room temperature procedure for the preparation of 2-amino-1,3,4-oxadiazoles, Oxadiazol-2-ones can be activated for S(N)Ar substitution using phosphonium reagents (e.g., BOP). This approach provides convenient access to N,N-disubstituted 2-amino-1,3,4-oxadiazoles, which are difficult to prepare using existing synthetic strategies.

  DOI：

  10.1021/ol8004084