sodium salt of phenylacetic acid dimethylamide | 79237-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium salt of phenylacetic acid dimethylamide
• 英文别名: sodium N,N-dimethylphenylacetamide enolate；sodium N,N-dimethylphenylacetamidoenolate
• CAS: 79237-58-4
• 化学式: C₁₀H₁₂NO*Na
• 分子量: 185.201
• InChiKey: SJPNRGIGPPNJLM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.09
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 sodium salt of phenylacetic acid dimethylamide 生成 β-(N,N-dimethylamino)-β-trimethylsiloxystyrene
  参考文献：
  名称：

  d'ivanov et de quelques有机金属类似物的结构衍生苯乙酸-I：练习曲溶液

  摘要：

  伊万诺夫试剂中加入了几种类似的试剂（苯乙酸系列）已通过NMR进行了研究。在所有情况下，都会揭示出一个烯醇结构。即使在非常溶剂化的溶剂中，也未检出任何碳烯属物种。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97973-6
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-2-苯基乙酰胺 在 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 sodium salt of phenylacetic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  d'ivanov et de quelques有机金属类似物的结构衍生苯乙酸-I：练习曲溶液

  摘要：

  伊万诺夫试剂中加入了几种类似的试剂（苯乙酸系列）已通过NMR进行了研究。在所有情况下，都会揭示出一个烯醇结构。即使在非常溶剂化的溶剂中，也未检出任何碳烯属物种。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97973-6

文献信息

• Regio- and stereoselectivity in the addition of metal n,n-dimethylphenylacetamide enolates to some conjugated carbonyl compounds
  作者：Y. Stefanovsky、Tz. Gospodova、L. Viteva

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82085-8

  日期：1986.1

  bromomagnesium N,N-dimethylphenylacetamide enolates to cinnamic aldehyde, chalcone and methyl cinnamate is studied. The regioselectivity of the reaction is found to depend on the metal counter ion and other reaction conditions. The stereoselectivity under kinetic and thermodynamic conditions does not depend on the metal. The reactivity of the amide-enolates is compared with the reactivity of other enolates already

  研究了N，N-二甲基苯基乙酰胺烯酸锂，钠，钾和溴镁向肉桂醛，查尔酮和肉桂酸甲酯的亲核加成。发现反应的区域选择性取决于金属抗衡离子和其他反应条件。在动力学和热力学条件下的立体选择性不取决于金属。将酰胺-烯醇化物的反应性与已经研究的其他烯醇化物的反应性进行比较。
• Epimerization and kinetic protonation as factors determining the stereochemistry of the Michael reaction
  作者：Tzveta S. Gospodova、Yuri N. Stefanovsky

  DOI：10.1007/bf00808928

  日期：1990.4
• Michael reaction, VI. Effect of carbonyl compounds on the stereochemistry and mechanism of the reaction
  作者：Lilia Z. Viteva、Yuri N. Stefanovsky

  DOI：10.1007/bf00799017

  日期：1982.2