3',5'-O-TPDS-aristeromycin | 103842-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3',5'-O-TPDS-aristeromycin
• 英文别名: (6aR,8R,9S,9aR)-8-(6-aminopurin-9-yl)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6,6a,7,8,9,9a-hexahydrocyclopenta[f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-ol
• CAS: 103842-11-1
• 化学式: C₂₃H₄₁N₅O₄Si₂
• 分子量: 507.781
• InChiKey: VGAUXORVWFDOSH-RMVXJAJNSA-N

物化性质

• 沸点：
  568.2±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  117.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',5'-O-TPDS-aristeromycin 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (1S,2R,4R)-4-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy) methyl)cyclopentyl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite
  参考文献：
  名称：

  用于DNA-N-糖基化酶研究的酶促不可裂解的碳环核苷的合成。

  摘要：

  碳环核苷作为抗病毒剂以及在反义技术领域的研究中已引起人们极大的兴趣。最近的发现表明，用碳糖类似物代替DNA中的单个2'-脱氧核苷不会改变沃森-克里克碱基配对，但同时提供了化学和酶学上稳定的“糖苷”键，促使我们研究了这一点。一类化合物是涉及氧化损伤的DNA修复酶的酶抑制剂。现在，我们报告通过合适的衍生物，碳氧核苷8-oxo-7,8-dihydro-2'-deoxycarbainosine，8-oxo-7,8-dihydro-2'-deoxycarbaguanosine和2'-合成并掺入寡聚DNA中。脱氧阿霉素。如下所述，将阿霉素（1）在2'-位脱氧。用TPDSCl2处理1得到3'，5' -被保护的衍生物3（76％），其在2′-位被苯硫羰基化，以51％的收率得到4。后者用Bu 3 SnH还原时，得到2'-脱氧衍生物5（90％）。苯甲酰化，然后用TBAF在THF中脱保护，然后以65％的收率得到所

  DOI：

  10.1021/tx9701539
• 作为产物：
  描述：

  芒霉素 生成 3',5'-O-TPDS-aristeromycin
  参考文献：
  名称：

  2'-Deoxy-2'- fluoro - ara - aristeromycin，一种新的抗疱疹药：首次将2'-氟取代基直接引入到碳环核苷中

  摘要：

  Aristeromycin已分四个阶段转化为其2'-deoxy-2'-fluoro- ara - analogue（4）；化合物（4）在体外和体内均显示出有效的抗疱疹活性。

  DOI：

  10.1039/c39880000898

文献信息

• MARUMOTO, RYUDZI;XAMANA, ISAO;KASIVABARA, IOSIMI
  作者：MARUMOTO, RYUDZI、XAMANA, ISAO、KASIVABARA, IOSIMI

  DOI：——

  日期：——
• BIGGADIKE, KEITH;BORTHWICK, ALAN D.;EXALL, ANNE M.;KIRK, BARRIE E.;WARD, +, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 13, 898-900
  作者：BIGGADIKE, KEITH、BORTHWICK, ALAN D.、EXALL, ANNE M.、KIRK, BARRIE E.、WARD, +

  DOI：——

  日期：——
• NAGABHUSHAN, TATTANAHALI L.;SCHUMACHER, DORIS P.
  作者：NAGABHUSHAN, TATTANAHALI L.、SCHUMACHER, DORIS P.

  DOI：——

  日期：——