| 1586782-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1586782-05-9
• 化学式: C₂₇H₃₈N₄O₄S
• 分子量: 514.689
• InChiKey: QRGGUZYPUXJKIW-FGZHOGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  100.72
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium carbonate 、 氯化铵 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-((S)-2-(2-((S)-2-(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ureido)-2-phenylethyl)-3-octadecylguanidino)-1-phenylethyl)urea hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  胍-尿素双功能有机催化剂对内酯与乙烯基吡啶酮的不对称α-羟基氧化反应：（20S）-喜树碱类似物的关键中间体的催化对映选择性合成

  摘要：

  我们开发了（S）-4-乙基-6,6-（乙二氧基）-7,8-二氢-4-羟基-1 H-吡喃[3,4- f ]吲哚嗪-3,10的催化不对称合成（4 H）二酮（5 a），是（20 S）-喜树碱类似物的合成中间体。该合成的关键步骤是使用胍-脲双功能有机催化剂使具有乙烯基吡啶酮结构（8 a）的内酯不对称α-羟基化。本发明的氧化成功地应用于（+）的C20修饰的衍生物的合成- C20-desethylbenzylcamptothecin（13）。

  DOI：

  10.1002/chem.201303633
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 (S)-(2-氨基-1-苯基乙基)氨基甲酸叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  胍-尿素双功能有机催化剂对内酯与乙烯基吡啶酮的不对称α-羟基氧化反应：（20S）-喜树碱类似物的关键中间体的催化对映选择性合成

  摘要：

  我们开发了（S）-4-乙基-6,6-（乙二氧基）-7,8-二氢-4-羟基-1 H-吡喃[3,4- f ]吲哚嗪-3,10的催化不对称合成（4 H）二酮（5 a），是（20 S）-喜树碱类似物的合成中间体。该合成的关键步骤是使用胍-脲双功能有机催化剂使具有乙烯基吡啶酮结构（8 a）的内酯不对称α-羟基化。本发明的氧化成功地应用于（+）的C20修饰的衍生物的合成- C20-desethylbenzylcamptothecin（13）。

  DOI：

  10.1002/chem.201303633