10-benzyl-9-(1-phenylprop-1-en-2-yl)-3,10-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4(13),5,7-tetraen-7-ol | 1146969-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 10-benzyl-9-(1-phenylprop-1-en-2-yl)-3,10-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4(13),5,7-tetraen-7-ol
• CAS: 1146969-17-6
• 化学式: C₂₇H₂₆N₂O
• 分子量: 394.516
• InChiKey: LFZLFGGPUXTAKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  39.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-benzyl-9-(1-phenylprop-1-en-2-yl)-3,10-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4(13),5,7-tetraen-7-ol 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到N-benzyl-2-(8-methyl-7-phenyl-3,7-dihydropyrano[3,2-e]indol-1-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  通过 Nb-苄基血清素的碱基促进 Pictet-Spengler 反应轻松合成吡喃并[3,2-e]吲哚

  摘要：

  A novel and simple protocol for the synthesis of 1-(2-aminoethyl)pyrano[3,2-e]indole derivatives has been developed using the Pictet-Spengler reaction of N-b-benzylserotonin with alpha,beta-unsaturated aldehydes in the presence of Et3N in 2-propanol or MeOH.

  DOI：

  10.3987/com-11-12144
• 作为产物：
  描述：

  N-benzylserotonin 、 α-甲基肉桂醛 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 120.0h， 以53%的产率得到10-benzyl-9-(1-phenylprop-1-en-2-yl)-3,10-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4(13),5,7-tetraen-7-ol
  参考文献：
  名称：

  通过 Nb-苄基血清素的碱基促进 Pictet-Spengler 反应轻松合成吡喃并[3,2-e]吲哚

  摘要：

  A novel and simple protocol for the synthesis of 1-(2-aminoethyl)pyrano[3,2-e]indole derivatives has been developed using the Pictet-Spengler reaction of N-b-benzylserotonin with alpha,beta-unsaturated aldehydes in the presence of Et3N in 2-propanol or MeOH.

  DOI：

  10.3987/com-11-12144