trans-perfluoro-1,4,7-octatriene | 107945-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: trans-perfluoro-1,4,7-octatriene
• 英文别名: dodecafluoro-octa-1,4,7-triene；Dodecafluor-octa-1,4,7-trien；Dodecafluor-octa-1,4ξ,7-trien；(4E)-1,1,2,3,3,4,5,6,6,7,8,8-dodecafluoroocta-1,4,7-triene
• CAS: 107945-57-3
• 化学式: C₈F₁₂
• 分子量: 324.069
• InChiKey: DGIIGGALCXRKNP-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  99-100 °C
• 密度：
  1.575±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-perfluoro-1,4,7-octatriene 在 potassium permanganate 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 2,2-二氟-丙二酸
  参考文献：
  名称：

  氟代烯烃。第四部分 由三氟氯乙烯合成含官能团的聚氟烷烃和烯烃的短链聚合

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550004291
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5,7,8-Hexachlorperfluoroctan 在 乙醇 、 锌 作用下， 生成 trans-perfluoro-1,4,7-octatriene
  参考文献：
  名称：

  氟代烯烃。第四部分 由三氟氯乙烯合成含官能团的聚氟烷烃和烯烃的短链聚合

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550004291

文献信息

• Addition of 1,2-dibromo-1-chlorotrifluoroethane to chlorotrifluoroethylene induced by uv-radiation. Synthesis of perfluoro-1,3-butadiene and perfluoro-1,3,5-hexatriene
  作者：V. Dědek、Z. Chvátal

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81263-4

  日期：1986.5

  5-hexadiene (VII), respectively. Photochemical reduction of butane III with 2-propanol resulted in a preferential reduction of CBr bonds, and from 2,3-dichloro-1,1,2,3,4,4-hexafluorobutane (IX) thus formed, esters of difluoroacetic acid were prepared by dehalogenation of IX and subsequent oxidation and esterification of the product. The photochemical reduction of hexane IV gave a mixture of 79% trichlorononafluorohexane

  1,2-二溴-1-氯三氟乙烷（II）与三氟氯乙烯（I）的光化学引发反应产生38％的1,4-二溴-2,3-二氯六氟丁烷（III）和19％的1,6-二溴-2,3除高级端粒外，还可以使用5-三氯九氟己烷（IV）。III和IV的脱卤作用分别用3-氯九氟-1,5-己二烯（VII）生成全氟-1,3-丁二烯（VI）和全氟-1,3,5-己三烯（VIII）。用2-丙醇对丁烷III进行光化学还原会优先还原CBr键，然后由由此形成的2,3-二氯-1,1,2,3,4,4-六氟丁烷（IX）生成二氟乙酸的酯通过IX脱卤并随后将产物氧化和酯化来制备酸。己烷IV的光化学还原得到79％三氯壬氟己烷XII和21％二氯壬氟己烷XIII的混合物。
• DEDEK, V.;CHVATAL, Z., J. FLUOR. CHEM., 1986, 31, N 4, 363-379
  作者：DEDEK, V.、CHVATAL, Z.

  DOI：——

  日期：——