盐酸甲基多巴乙酯 | 2508-79-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 盐酸甲基多巴乙酯
• 中文别名: 甲基多巴盐酸盐
• 英文名称: (S)-2-Amino-3-(3,4-dihydroxy-phenyl)-2-methyl-propionic acid ethyl ester; hydrochloride
• 英文别名: methyldopate hydrochloride；ethyl methyldopate hydrochloride；ethyl (2S)-2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-methylpropanoate;hydron;chloride
• CAS: 2508-79-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄*ClH
• 分子量: 275.732
• InChiKey: QSRVZCCJDKYRRF-YDALLXLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3

制备方法与用途

生物活性方面，甲基多巴氢氯化物（Methyldopate hydrochloride）是α-甲基多巴（α-MD；HY-B0225）的乙基酯盐酸盐前药。甲基多巴（L-(-)-α-甲基多巴）是一种选择性作用于α2-肾上腺素能受体的α-肾上腺素能激动剂。研究表明，甲基多巴氢氯化物在重度高血压的研究中有潜在应用价值。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dihydroxy-2-[2-(4-hydroxyphenyl)-vinyl]-benzaldehyde 、 盐酸甲基多巴乙酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种具有白藜芦醇结构的新型丹酚酸A类似物及其体内外抗氧化活性

  摘要：

  E-DRS 是一种新型丹酚酸 A (SAA) 类似物，由白藜芦醇 (RES) 和甲基多巴酸合成。其结构与SAA相似，但SAA中的3',4'-二羟基-反式-芪基团和酯结构分别被RES结构和胺基取代。E-DRS有效清除自由基，包括超氧阴离子（抗坏血酸>E-DRS>SAA≥芦丁>RES）和DPPH自由基（芦丁>E-DRS≥抗坏血酸>SAA>RES），并表现出强大的总抗氧化能力（抗坏血酸 > E-DRS > SAA ≥ 芦丁 > RES）体外。此外，口服 E-DRS 剂量依赖性地显着降低 CCl 4肝脏丙二醛（MDA）含量降低表明小鼠体内的氧化应激。此外，口服 E-DRS 还增加了小鼠肝脏中非酶抗氧化谷胱甘肽 (GSH) 的含量和过氧化氢酶 (CAT) 和超氧化物歧化酶 (SOD) 等抗氧化酶的活性。所有这些结果表明，E-DRS在体外和体内均具有良好的抗氧化活性，经过进一步优化和评估，可能成为一种潜在的抗氧化剂。

  DOI：

  10.1002/ddr.21734
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 甲基多巴 在 盐酸 作用下， 以90%的产率得到盐酸甲基多巴乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种具有白藜芦醇结构的新型丹酚酸A类似物及其体内外抗氧化活性

  摘要：

  E-DRS 是一种新型丹酚酸 A (SAA) 类似物，由白藜芦醇 (RES) 和甲基多巴酸合成。其结构与SAA相似，但SAA中的3',4'-二羟基-反式-芪基团和酯结构分别被RES结构和胺基取代。E-DRS有效清除自由基，包括超氧阴离子（抗坏血酸>E-DRS>SAA≥芦丁>RES）和DPPH自由基（芦丁>E-DRS≥抗坏血酸>SAA>RES），并表现出强大的总抗氧化能力（抗坏血酸 > E-DRS > SAA ≥ 芦丁 > RES）体外。此外，口服 E-DRS 剂量依赖性地显着降低 CCl 4肝脏丙二醛（MDA）含量降低表明小鼠体内的氧化应激。此外，口服 E-DRS 还增加了小鼠肝脏中非酶抗氧化谷胱甘肽 (GSH) 的含量和过氧化氢酶 (CAT) 和超氧化物歧化酶 (SOD) 等抗氧化酶的活性。所有这些结果表明，E-DRS在体外和体内均具有良好的抗氧化活性，经过进一步优化和评估，可能成为一种潜在的抗氧化剂。

  DOI：

  10.1002/ddr.21734

文献信息

• Sulfonyl-containing 2,3-diarylindole compounds, methods for making same, and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040058977A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to sulfonyl-containing 2,3-diarylindole, especially to new compounds of general Formula, to a preparation method for their preparation, to pharmaceutical compositions containing said compound, and to the medical use thereof in the treatment of diseases relating to the inhibition of cyclooxygenase-2 (COX-2).

  本发明涉及含砜基的2,3-二芳基吲哚，特别涉及一般式的新化合物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物，以及在治疗与环氧合酶-2（COX-2）抑制有关的疾病中的医疗用途。
• Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
  申请人：Rogers D. Robin

  公开号：US20070093462A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.

  揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法，以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效（协同作用）以及改善易用性和制造工艺。
• Substituted benzimidazoles as angiotensin II antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0400835A1

  公开（公告）日：1990-12-05

  There are disclosed new substituted benzimidazole compounds and derivatives thereof which are useful as angiotensin II antagonists. These compounds have the general formula:

  已披露了新的替代苯并咪唑化合物及其衍生物，这些化合物可用作血管紧张素Ⅱ拮抗剂。这些化合物的一般公式为：
• [EN] DUAL FUNCTIONING IONIC LIQUIDS AND SALTS THEREOF<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À DOUBLE FONCTION ET SELS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV ALABAMA

  公开号：WO2010078300A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Disclosed herein are ionic liquid compositions comprising active pharmaceutical, biological, and nutritional compounds, and methods of use. Further disclosed are compositions of matter including liquid ion pairs alone or in solution and their use; compositions of ionic liquids that are 'solvated,' for example, 'hydrated' and their uses.

  本文揭示了包括活性药物、生物学和营养化合物的离子液体组合物，以及其使用方法。进一步揭示了包括液态离子对的物质组合物，单独或溶解后使用；以及离子液体的“溶剂化”组合物，例如“水合”的组合物及其用途。
• [EN] DEUTERIUM-ENRICHED SUBSTITUTED PHENOXYPHENYL ACETIC ACIDS AND ACYLSULFONAMIDES<br/>[FR] ACIDES PHÉNOXYPHÉNYL ACÉTIQUES SUBSTITUÉS ENRICHIS EN DEUTÉRIUM ET ACYLSULFONAMIDES
  申请人：DHANOA DALJIT

  公开号：WO2021118826A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present invention is concerned with deuterium-enriched substituted phenoxy-(3, 4-methylenedioxy)phenylacetic acid and acylsulfonamide derivatives of general structural formula I, their optically active or pure enantiomers and diastereomers, and pharmaceutical salts thereof, Formula (I) These compounds have selective antagonist activity for endothelin receptors or both endothelin and angiotensin II receptors, and are useful in the treatment of diseases mediated by endothelin and angiotensin-II and their receptors.

  本发明涉及富氘代替苯氧基-(3,4-亚甲二氧基)苯乙酸和一般结构式I的酰磺酰胺衍生物，它们的光学活性或纯对映体和非对映异构体，以及它们的药用盐，结构式(I)这些化合物具有对内皮素受体或内皮素和血管紧张素II受体的选择性拮抗活性，并且在治疗由内皮素和血管紧张素II及其受体介导的疾病中有用。