2-Methyl-5,5-diphenyl-pent-4-en-2-ol | 126505-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-5,5-diphenyl-pent-4-en-2-ol
• 英文别名: 2-methyl-5,5-diphenylpent-4-en-2-ol
• CAS: 126505-19-9
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• 分子量: 252.356
• InChiKey: YXKPEZWMXITJNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁烯-2-醇 、 二苯基重氮甲烷 在 rhodium-carbene-complex 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-Methyl-5,5-diphenyl-pent-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Wolf, Justin; Brandt, Lutz; Fries, Arno, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 5, p. 584 - 586

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ni-Catalyzed Formal Carbonyl-Ene Reaction of Terminal Alkenes via Carbon Dioxide Insertion
  作者：Masanari Kimura、Yasuyuki Mori、Chieko Shigeno、Ying Luo、Bun Chan、Gen Onodera

  DOI：10.1055/s-0036-1591845

  日期：2018.4

  Nickel catalyzes the multicomponent coupling reaction of terminal alkenes, carbon dioxide, and organoaluminum reagents, leading to the synthesis of homoallylic alcohols in moderate-to-good yields with excellent regio- and stereoselectivities.

  镍催化末端烯烃、二氧化碳和有机铝试剂的多组分偶联反应，从而以中等至良好的收率合成均烯丙醇，并具有出色的区域和立体选择性。
• Palladium-Catalyzed Intermolecular Heck-Type Reaction of Epoxides
  作者：Shenghan Teng、Malcolm E. Tessensohn、Richard D. Webster、Jianrong Steve Zhou

  DOI：10.1021/acscatal.8b02029

  日期：2018.8.3

  palladium-catalyzed intermolecular Heck-type reaction of both cyclic and acyclic epoxides is reported with tolerance of typical polar groups and acidic protons. Suitable alkenes include styrenes, conjugate dienes, and some electron-deficient olefins. In reactions of aliphatic terminal epoxides, ring opening occurs selectively at terminal positions, and stereocenters of epoxides are fully retained. Mechanistic studies

  据报道，钯催化的环状和非环状环氧化物的分子间Heck型反应均具有典型极性基团和酸性质子的耐受性。合适的烯烃包括苯乙烯，共轭二烯和一些缺电子的烯烃。在脂族末端环氧化物的反应中，开环选择性地在末端位置发生，并且环氧化物的立体中心被完全保留。机理研究为将环氧化合物原位转化为β-卤代醇，生成烷基自由基以及向烯烃中自由基加成作为关键步骤提供了证据。循环伏安法测定还原电位表明，在通过钯（0）络合物活化烷基碘的过程中，内球卤素的提取比外球单电子转移的可能性更大。