3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzophenone phenylhydrazone | 109416-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzophenone phenylhydrazone
• 英文别名: 4-(N-anilino-C-phenylcarbonimidoyl)-2,6-ditert-butylphenol
• CAS: 109416-45-7
• 化学式: C₂₇H₃₂N₂O
• 分子量: 400.564
• InChiKey: FZBHWYPEGIEWNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯肼,盐酸盐 、 4-苯基亚甲基-2,6-二叔丁基-2,5-环己二烯-1-酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以83 %的产率得到3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzophenone phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  原位生成的芳基二氮烯与对醌甲基化物的 1,6-共轭加成

  摘要：

  在此，我们报道了芳基二氮烯与对醌甲基化物（ p -QMs）的无过渡金属、碱介导的1,6-共轭加成。芳基肼用于在空气作为氧化剂存在下使用碱介导的方案原位生成芳基二氮烯。芳基二氮烯通过自由基机制与对醌甲基化物进行 1,6-共轭加成，然后进行氧化重排，得到所需的产物芳基腙。有趣的是，我们的合成方案导致芳基二氮烯自由基的形成，该自由基与p -QM 进行 1,6-共轭加成，形成芳基腙。

  DOI：

  10.1039/d4ob00618f

文献信息

• Diphenylmethylimine derivatives, their compositions and pharmaceutical
  申请人：Teikoku Hormone Mfg. Co., Ltd.

  公开号：US04673692A1

  公开（公告）日：1987-06-16

  A compound represented by the formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydroxyl group, an alkanoyloxy group or a group of the formula ##STR2## in which R.sup.2 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, and R.sup.3 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, an alkanoyl group, a phenyl group, a carbamoyl group or a thiocarbamoyl group, or a salt thereof. The said compound can be prepared by reacting a compound represented by the formula ##STR3## with a compound of the formula NH.sub.2 --R.sup.1 (III) wherein R.sup.1 is as defined hereinabove, or a salt thereof, and as required, alkanoylating the resulting compound of formula (I) in which R.sup.1 represents a hydroxyl group or an amino group, and as required, converting the resulting compound of formula (I) in which R.sup.1 is the group ##STR4## into its salt, and is useful for the treatment of inflammation, pain or rheumatism.

  化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1代表羟基、烷酰氧基或式子##STR2##中R.sup.2代表氢原子或较低烷基基团，R.sup.3代表氢原子、较低烷基基团、烷酰基、苯基、氨基甲酰基或硫代氨基甲酰基，或其盐。该化合物可以通过将化学式##STR3##的化合物与化学式NH.sub.2 --R.sup.1(III)的化合物反应制备，其中R.sup.1如上所定义，或其盐，并根据需要对化学式(I)中R.sup.1代表羟基或氨基的产物进行烷酰化，并根据需要将化学式(I)中R.sup.1为##STR4##的产物转化为其盐。该化合物对于治疗炎症、疼痛或风湿病有用。