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4-(1-Butylpiperidin-4-yl)oxyaniline | 912950-35-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(1-Butylpiperidin-4-yl)oxyaniline
英文别名
——
4-(1-Butylpiperidin-4-yl)oxyaniline化学式
CAS
912950-35-7
化学式
C15H24N2O
mdl
——
分子量
248.36
InChiKey
LMCFNKFUIZSGPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    38.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Npy antagonists, preparation and uses
    申请人:Botez Iuliana
    公开号:US20090233910A1
    公开(公告)日:2009-09-17
    The present invention concerns novel compounds, their preparation and their uses, therapeutic uses in particular. More specifically it concerns derivative compounds having at least two aromatic cycles, their preparation and their uses, in particular in the area of human or animal health. These compounds have an affinity for the biological receptors of neuropeptide Y, NPY, present in the central and peripheral nervous systems. The compounds of the invention are preferably NPY antagonists, and more particularly antagonists of sub-type NPY Y1, and can therefore be used for the therapeutic or prophylactic treatment of any disorder involving NPY. The present invention also concerns pharmaceutical compositions containing said compounds, their preparation and their uses, as well as treatment methods using said compounds.
    本发明涉及新颖化合物,它们的制备和用途,特别是在治疗方面的用途。更具体地说,它涉及至少具有两个芳香环的衍生化合物,它们的制备和用途,特别是在人类或动物健康领域。这些化合物对存在于中枢和外周神经系统中的神经肽Y(NPY)的生物受体具有亲和力。本发明的化合物优选为NPY拮抗剂,更具体地说是NPY Y1亚型的拮抗剂,因此可用于治疗或预防涉及NPY的任何疾病。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物,其制备和用途,以及使用所述化合物的治疗方法。
  • ANTAGONISTES NPY, PREPARATION ET UTILISATIONS
    申请人:Cerep
    公开号:EP1879887A2
    公开(公告)日:2008-01-23
  • [EN] NPY ANTAGONISTS, PREPARATION AND USE<br/>[FR] ANTAGONISTES NPY, PREPARATION ET UTILISATIONS
    申请人:CEREP
    公开号:WO2006108965A2
    公开(公告)日:2006-10-19
    [EN] The invention relates to novel compounds, to the preparation and use thereof, in particular therapeutic. Said invention particularly relates to derived compounds comprising at least two aromatic cycles, to the preparation and use thereof, mainly for human and animal health care. Said compounds exhibit an affinity to biological receptors Y and NPY of a neuropeptide Y which are present in the central and peripheral nervous systems. The inventive compounds are preferably embodied in the form NPY antagonists, and more particularly in the form of NPY Y1 subtype antagonists and, whereby are usable in therapeutic or prophylactic treatment all NPY involving disorders. Pharmaceutical compositions comprising said compounds, the preparation and the use thereof and treating methods using said compounds are also disclosed.
    [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés, leur préparation et leurs utilisations, notamment thérapeutiques. Elle concerne plus particulièrement des composés dérivés présentant au moins deux cycles aromatiques, leur préparation et leurs utilisations, notamment dans le domaine de la santé humaine ou animale. Ces composés ont une affinité pour les récepteurs biologiques du neuropeptide Y, NPY, présents dans les systèmes nerveux central et périphérique. Les composés selon l'invention sont préférentiellement des antagonistes de NPY et plus particulièrement des antagonistes du sous-type NPY Y1, et sont donc utilisables dans le traitement thérapeutique ou prophylactique de tout désordre impliquant NPY. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés, leur préparation et leurs utilisations, ainsi que des méthodes de traitement utilisant lesdits composés.
  • [EN] HYDANTOIN DERIVED COMPOUNDS AND USE THEREOF AS MCHR-1 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES DERIVES D'HYDANTOÏNE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE MCHR-1
    申请人:CEREP
    公开号:WO2007012661A1
    公开(公告)日:2007-02-01
    [EN] The invention concerns compounds of general formula (I) wherein: Ar1, L1, R1, R2, R3, R4, R5, R6, L2, Q, and n are such as defined in the claims, as well as the method for preparing same. The invention also concerns the use of the compounds of formula (I) as medicine, and more particularly for preparing a medicine for treating obesity and related diseases, an anorexiant and/or a medicine for losing weight, a medicine for treating depression and/or anxiety, and more generally a medicine for treating a disease associated with MHC (melanin-concentrating hormone ) receptors.
    [FR] La présente invention concerne les composés de formule générale (I) suivante dans laquelle : Ar1, L1, R1, R2, R3, R4, R5, R6, L2, Q, et n sont tels que définis dans les revendications, ainsi que leur procédé de préparation. L'invention concerne également l'utilisation des composés de formule (I) en tant que médicament, et plus particulièrement pour la préparation d'un médicament destiné au traitement de l'obésité et des maladies associées, d'un médicament coupe-faim et/ou d'un médicament entraînant une perte de poids, d'un médicament destiné au traitement de la dépression et/ou de l'anxiété, et plus généralement d'un médicament destiné au traitement d'une maladie associée aux récepteurs MCH (mélanine concentrating hormone).
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