N-[(3S,9R,14R,15R,19S,20R,23R)-23-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-chloro-19-hydroxy-14-[(4-methoxyphenyl)methoxymethoxy]-11-oxo-15,20-bis(trimethylsilyloxy)-4,12-dioxa-7-azatetracyclo[13.5.2.25,8.13,20]pentacosa-1,5,7,24-tetraen-17,21-diyn-9-yl]-7,8-dimethoxy-6-propan-2-yloxy-3-prop-2-enoxynaphthalene-2-carboxamide | 950515-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(3S,9R,14R,15R,19S,20R,23R)-23-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-chloro-19-hydroxy-14-[(4-methoxyphenyl)methoxymethoxy]-11-oxo-15,20-bis(trimethylsilyloxy)-4,12-dioxa-7-azatetracyclo[13.5.2.25,8.13,20]pentacosa-1,5,7,24-tetraen-17,21-diyn-9-yl]-7,8-dimethoxy-6-propan-2-yloxy-3-prop-2-enoxynaphthalene-2-carboxamide
• CAS: 950515-44-3
• 化学式: C₆₂H₈₁ClN₂O₁₅Si₃
• 分子量: 1214.04
• InChiKey: IBMZKLMIUGPHDA-HNXPLWMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.27
• 重原子数：
  83
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3S,9R,14R,15R,19S,20R,23R)-23-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-chloro-19-hydroxy-14-[(4-methoxyphenyl)methoxymethoxy]-11-oxo-15,20-bis(trimethylsilyloxy)-4,12-dioxa-7-azatetracyclo[13.5.2.25,8.13,20]pentacosa-1,5,7,24-tetraen-17,21-diyn-9-yl]-7,8-dimethoxy-6-propan-2-yloxy-3-prop-2-enoxynaphthalene-2-carboxamide 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the entire carbon framework of the kedarcidin chromophore aglycon

  摘要：

  在针对kedarcidin发色团的全合成高级研究中，我们已成功在高度功能化的ansa大环桥存在下，完成了九元二炔环的晚期引入。

  DOI：

  10.1039/b705932a
• 作为产物：
  描述：

  N-[(3S,4R,5S,9R,10R,15R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-18-chloro-5-formyl-10-[(4-methoxyphenyl)methoxymethoxy]-13-oxo-9-prop-2-ynyl-5,9-bis(trimethylsilyloxy)-2,12-dioxa-17-azatricyclo[14.2.2.13,6]henicosa-1(18),6(21),16,19-tetraen-7-yn-15-yl]-7,8-dimethoxy-6-propan-2-yloxy-3-prop-2-enoxynaphthalene-2-carboxamide 在 cerium(III) chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 25.0h， 以26.3 mg的产率得到N-[(3S,9R,14R,15R,19S,20R,23R)-23-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-chloro-19-hydroxy-14-[(4-methoxyphenyl)methoxymethoxy]-11-oxo-15,20-bis(trimethylsilyloxy)-4,12-dioxa-7-azatetracyclo[13.5.2.25,8.13,20]pentacosa-1,5,7,24-tetraen-17,21-diyn-9-yl]-7,8-dimethoxy-6-propan-2-yloxy-3-prop-2-enoxynaphthalene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the entire carbon framework of the kedarcidin chromophore aglycon

  摘要：

  在针对kedarcidin发色团的全合成高级研究中，我们已成功在高度功能化的ansa大环桥存在下，完成了九元二炔环的晚期引入。

  DOI：

  10.1039/b705932a