1-[(3-methylpyridinium-1-yl)methyl]-3,5-bis[((4,6-dimethylpyridin-2-yl)amino)methyl]-2,4,6-triethylbenzene bromide | 1416276-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(3-methylpyridinium-1-yl)methyl]-3,5-bis[((4,6-dimethylpyridin-2-yl)amino)methyl]-2,4,6-triethylbenzene bromide
• 英文别名: N-[[3-[[(4,6-dimethylpyridin-2-yl)amino]methyl]-2,4,6-triethyl-5-[(3-methylpyridin-1-ium-1-yl)methyl]phenyl]methyl]-4,6-dimethylpyridin-2-amine;bromide
• CAS: 1416276-57-7
• 化学式: Br*C₃₅H₄₆N₅
• 分子量: 616.688
• InChiKey: DVEQLKUDMJBOBV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3-methylpyridinium-1-yl)methyl]-3,5-bis[((4,6-dimethylpyridin-2-yl)amino)methyl]-2,4,6-triethylbenzene bromide 在 sodium hexaflorophosphate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到1-[(3-methylpyridinium-1-yl)methyl]-3,5-bis[((4,6-dimethylpyridin-2-yl)amino)methyl]-2,4,6-triethylbenzene hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  水性介质中无环吡啶鎓和喹啉鎓基受体对N-乙酰神经氨酸的分子识别：阳离子和中性识别位点的组合识别。

  摘要：

  化合物5b – 8b和10b以及11b含有被中性和阳离子识别位点取代的三乙苯骨架，在竞争激烈的溶剂中，它们是N-乙酰神经氨酸（NeuAc）（最常见的唾液酸）的有效受体。与对称的基于吡啶鎓和喹啉鎓的化合物9b和12b相比，这些化合物被确定为更有效的NeuAc受体。在水性介质中。就像在天然蛋白质-唾液酸复合物中一样，中性/电荷增强的氢键，离子对，CH-π和范德华相互作用的结合似乎是这种天然分布的阴离子碳水化合物在水性介质中的有效结合的原因。

  DOI：

  10.1021/jo301966z
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲基吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-[(3-methylpyridinium-1-yl)methyl]-3,5-bis[((4,6-dimethylpyridin-2-yl)amino)methyl]-2,4,6-triethylbenzene bromide
  参考文献：
  名称：

  带有与嘧啶基或吡啶基组合的吡啶鎓亚基的三乙苯衍生物晶体结构中的超分子基序

  摘要：

  合成并研究了一系列含有吡啶鎓基团的单和二元 1,3,5-三取代 2,4,6-三乙苯以及基于氨基嘧啶/氨基吡啶的识别单元。中性和离子结构单元的组合代表了开发有效且选择性的阴离子底物人工受体的有前途的策略。在结晶状态下，所研究的化合物表现出在三个功能化侧臂形成的空腔中结合反离子 PF6− 的倾向。与 PF6− 离子的分子间相互作用包括 NH∙∙∙F 和 CH∙∙∙F 键。对各种超分子基序的详细分析，包括与溶剂分子的相互作用，可以更深入地了解分子识别过程。获得的信息可用于开发新的阴离子受体分子和选择最合适的抗衡离子。

  DOI：

  10.3390/molecules28186485