盐酸甲基麻黄碱 | 38455-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 盐酸甲基麻黄碱
• 中文别名: 盐酸哮喘特灵；L-N-甲基麻黄素盐酸盐
• 英文名称: N-methylephedrine hydrochloride
• 英文别名: (1R,2S)(-)-methylephedrinium chloride；(1R,2S)-2-dimethylamino-1-phenyl-propan-1-ol; hydrochloride；(1R,2S)-2-dimethylamino-1-phenylpropanol hydrochloride；methylephedrine HCl；methylephedrine hydrochloride；[(1R,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-dimethylazanium;chloride
• CAS: 38455-90-2
• 化学式: C₁₁H₁₇NO*ClH
• 分子量: 215.723
• InChiKey: NTCYWJCEOILKNG-ROLPUNSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

制备方法与用途

制备方法

平喘药。

用途简介

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 盐酸甲基麻黄碱 以 重水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有 π 扩展的无环葫芦脲的氨基酸、胺、氨基醇、醇和萜烯的手性传感

  摘要：

  评估了两种无环 π 壁扩展葫芦脲M2和M3的效率和范围，它们表现出快速相互转换的螺旋构象异构体，用于在水中微摩尔浓度下对胺、氨基酸、醇和萜烯进行手性传感。1 : 1 主客体复合物的形成导致圆二色性信号的自发感应，该信号可用于基于简单的混合和测量方案准确测定分析物的绝对构型和对映体组成。

  DOI：

  10.1039/d1ob00345c
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基麻黄碱 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 盐酸甲基麻黄碱
  参考文献：
  名称：

  对映纯和外消旋盐的密度和稳定性差异：甲基麻黄碱系列结晶盐形式的系统结构和结构分析

  摘要：

  建立了与药物相关的系统相关的固态结构的数据集，并将其用于研究结构对20对对映纯和外消旋甲基麻黄盐对物理性质的影响。通过图形集分析和Mercury CSD 2.3的晶体堆积相似特征来描述和比较结构。发现最常见的图形集主题C 2 2（9）存在于37个独立结构中的22个中，并且具有足够的柔韧性以同时包含羧酸盐和磺酸盐功能。等效的C 2 1（7）研究的所有六个卤化物结构中均存在基序。分子结构分析发现了三个常见的甲基麻黄碱阳离子构象，而阳离子堆积的分析则发现了六个同构基团，每个基团包含至少两个盐结构，并基于三个常见的阳离子堆积基序之一。详细检查了13个对映纯和外消旋结构对的熔点和晶体学上获得的密度，发现它们在化学上彼此相同。虽然平均密度符合Wallach的规则，但13个单独配对中有6个不符合。这不支持Wallach规则通常给出的结构合理性。观察到的三个常见阳离子堆积图案之一与Wallach规则的失败高度相关，

  DOI：

  10.1021/cg200030s

文献信息

• Substituted 1,3-thiazole compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20040053973A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  (1) A 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a 4-pyridyl group having a substituent including no aromatic group or (2) a 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a pyridyl group having at the position adjacent to a nitrogen atom of the pyridyl group a substituent including no aromatic group has an excellent p38 MAP kinase inhibitory activity.

  (1) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为含有一个取代基的4-吡啶基团，该取代基不包括芳香基，或者(2) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为一个吡啶基团，该吡啶基团的氮原子邻近位置有一个取代基，该取代基不包括芳香基，具有出色的p38 MAP激酶抑制活性。
• Pharmaceutical preparation containing copolyvidone
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10098866B2

  公开（公告）日：2018-10-16

  A stabilized preparation which comprises: a unstable drug in a polyethylene glycol-containing preparation; and a coating agent comprising a copolyvidone instead of polyethylene glycol with which the drug is coated.

  一种稳定的制剂，包括：在聚乙二醇含制剂中的不稳定药物；以及一种包衣剂，其包衣剂包括一种共聚维酮，而不是用聚乙二醇包衣药物。
• BENZAZEPINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1422228A1

  公开（公告）日：2004-05-26

  The present invention provides a novel benzazepine derivative represented by formula : wherein, R1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, R2 is lower alkyl group, etc., Y is an optionally substituted imino group, ring A and ring B are independently an optionally substituted aromatic ring, W is formula -W1-X2-W2- (W1 and W2 are independently S(O)m1 (m1 is 0, 1 or 2), etc., and X2 is an optionally substituted alkylene groupetc. ), a preparation method and use thereof.

  本发明提供了一种新型的苯并氮杂环衍生物，其由以下公式表示： 其中，R1是一个5-或6-成员的芳香环，R2是低级烷基团等，Y是可选地取代的亚氨基，环A和环B是独立地选自一个可选地取代的芳香环，W是公式-W1-X2-W2-（W1和W2是独立地为S(O)m1（m1是0、1或2）等，X2是一个可选地取代的亚烷基团等），其制备方法及其用途。
• MEDICINAL COMPOSITIONS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1402900A1

  公开（公告）日：2004-03-31

  The present invention relates to an agent for the prophylaxis or treatment of pain, an agent for suppressing activation of osteoclast, and an inhibitor of osteoclast formation, which contains a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor.

  本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂，一种用于抑制破骨细胞活化的药剂，以及一种包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂的破骨细胞形成抑制剂。
• CONCOMITANT DRUGS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1354603A1

  公开（公告）日：2003-10-22

  The present invention relates to a pharmaceutical agent containing one or more kinds of a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor and one or more kinds of drugs selected from the group consisting of (1) a non-steroidal antiinflammatory drug, (2) a disease-modifying anti-rheumatic drug, (3) an anti-cytokine drug, (4) an immunomodulator, (5) a steroid and (6) a c-Jun N-terminal kinase inhibitor in combination. This combination agent is useful as a prophylactic or therapeutic agent of the diseases such as rheumatism, arthritis and the like, and other diseases.

  本发明涉及一种含有一种或多种p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂以及从（1）非甾体抗炎药、（2）疾病修饰性抗风湿药、（3）抗细胞因子药物、（4）免疫调节剂、（5）类固醇和（6）c-Jun N末端激酶抑制剂中选择的一种或多种药物的药物制剂。这种组合药剂可用作预防或治疗风湿病、关节炎等疾病以及其他疾病的药物。