3-甲氧基苯基碳酸乙酯 | 35030-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-甲氧基苯基碳酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-methoxyphenyl carbonate
• 英文别名: m-Methoxyphenylethylcarbonat；(3-Methoxy-phenyl)-ethyl-carbonat；Ethyl-(3-methoxy-phenyl)-carbonat；Ethyl (3-methoxyphenyl) carbonate
• CAS: 35030-97-8
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: KKPNMUNKBBAYDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  111-113 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  1.1405 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基苯基碳酸乙酯 以 异丙醇 为溶剂， 生成 3-羟基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of aryl alkyl carbonates. II. Methoxyphenyl ethyl carbonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00985a026
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯酚 、 焦碳酸二乙酯 在 magnesium(II) perchlorate 作用下， 反应 2.0h， 以98%的产率得到3-甲氧基苯基碳酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  在高氯酸镁促进的无溶剂条件下制备碳酸芳乙酯的一种新的、温和的、通用的和有效的途径

  摘要：

  报告了一种新的、通用的、温和的方法，用于直接合成由路易斯酸促进的芳基和烷基乙基碳酸酯。在 Mg(ClO4)2（一种 1,3-二羰基化合物的特定活化剂）存在下，该反应与二碳酸二乙酯平稳进行，并显示出普遍适用性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600366

文献信息

• Novel carbapenem derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030149016A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Disclosed is a novel carbapenem derivative having a substituted imidazo[5,1-b]thiazole group at the 2-position on the, carbapenem ring have high anti-microbial activities against &bgr;-lactamase producing bacteria, MRSA, resistant- Pseudomonas aeruginosa , PRSP, enterococci, and influenza, and high stabilities to DHP-1. According to the present invention, there is provided a compound represented by the formula (I), or a pharmacologically acceptable salt thereof or an ester at the 3-position on the carbapenem ring thereof: 1

  本发明公开了一种新型碳青霉烯衍生物，其在碳青霉烯环上的2位上具有取代咪唑[5,1-b]噻唑基团，对β-内酰胺酶产生的细菌、MRSA、耐药性假单胞菌、PRSP、肠球菌和流感病毒具有高抗菌活性，并对DHP-1具有高稳定性。根据本发明，提供了由式(I)表示的化合物，或其在碳青霉烯环上的3位处的药理学上可接受的盐或酯：1。
• Metal nitrate promoted highly regiospecific <i>ortho</i>–nitration of phenols: Application to the synthesis of nitroxynil
  作者：Zafar Iqbal、Asha Joshi、Saroj Ranjan De

  DOI：10.1080/00397911.2023.2184270

  日期：2023.4.18

  Abstract Highly regiospecific ortho–nitration of electronically diverse phenols is accomplished using Fe(NO3)3.9H2O for electron–rich and Cu(NO3)2.6H2O for electron–deficient phenols as the cheap nitrating agents. The reaction is carried out in CH3CN at 90 °C under mild and neutral conditions where structurally diverse phenols afford exclusively ortho–nitration products in moderate to good yields with

  摘要 使用 Fe(NO 3 ) 3 .9H 2 O 富电子酚和 Cu(NO 3 ) 2 .6H 2 O 缺电子酚作为廉价的硝化剂，实现电子多样性酚类的高度区域特异性邻位硝化。该反应在 CH 3 CN 中于 90 °C 在温和和中性的条件下进行，其中结构多样的酚类以中等到良好的收率专门提供邻硝化产物，并且具有出色的官能团耐受性。通过实现生物活性化合物硝苯腈，建立了该策略的合成应用。
• NOVEL CARBAPENEM DERIVATIVES
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：EP1101766A1

  公开（公告）日：2001-05-23

  Disclosed is a novel carbapenem derivative having a substituted imidazo[5,1-b]thiazole group at the 2-position on the carbapenem ring have high anti-microbial activities against β-lactamase producing bacteria, MRSA, resistant-Pseudomonas aeruginosa, PRSP, enterococci, and influenza, and high stabilities to DHP-1. According to the present invention, there is provided a compound represented by the formula (I), or a pharmacologically acceptable salt thereof or an ester at the 3-position on the carbapenem ring thereof:

  本发明公开了一种新型碳青霉烯类衍生物，该衍生物的碳青霉烯环上 2 位具有取代的咪唑并[5,1-b]噻唑基团，对产β-内酰胺酶细菌、MRSA、耐药铜绿假单胞菌、PRSP、肠球菌和流感具有高抗微生物活性，对 DHP-1 具有高稳定性。根据本发明，提供了一种由式（I）代表的化合物，或其药理学上可接受的盐，或其碳青霉烯环上 3 位的酯：
• US6677331B2
  申请人：——

  公开号：US6677331B2

  公开（公告）日：2004-01-13