4-(3,5-dimethyl-cyclohexyloxy)-2-morpholin-4-yl-pyrimidine-5-carboxylic acid | 851758-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(3,5-dimethyl-cyclohexyloxy)-2-morpholin-4-yl-pyrimidine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(3,5-Dimethylcyclohexyl)oxy-2-morpholin-4-ylpyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 851758-43-5
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₄
• 分子量: 335.403
• InChiKey: RTHNVSDGXHUWSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,5-dimethyl-cyclohexyloxy)-2-morpholin-4-yl-pyrimidine-5-carboxylic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF PHOSPHOINOSITIDE -3-KINASES (PI3K)
  [FR] PYRIMIDINES A TITRE D'INHIBITEURS DE PHOSPHOINOSITIDE-3-KINASES (PI3K)

  摘要：

  本发明提供了式（I）的嘧啶化合物：其中R4、R6和Y具有规范中定义的任何值，并且其药用盐，这些化合物可用作治疗疾病和病症的药物，包括炎症性疾病、心血管疾病和癌症的药物。还提供了包含一种或多种式（I）化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2005042519A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,5-dimethyl-cyclohexyloxy)-2-morpholin-4-yl-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以62.2%的产率得到4-(3,5-dimethyl-cyclohexyloxy)-2-morpholin-4-yl-pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF PHOSPHOINOSITIDE -3-KINASES (PI3K)
  [FR] PYRIMIDINES A TITRE D'INHIBITEURS DE PHOSPHOINOSITIDE-3-KINASES (PI3K)

  摘要：

  本发明提供了式（I）的嘧啶化合物：其中R4、R6和Y具有规范中定义的任何值，并且其药用盐，这些化合物可用作治疗疾病和病症的药物，包括炎症性疾病、心血管疾病和癌症的药物。还提供了包含一种或多种式（I）化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2005042519A1

文献信息

• Pyrimidines as inhibitors of phosphoinositide-3-kinases (PI3K)
  申请人：Connolly Michael Kevin

  公开号：US20090227587A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention provides pyrimidines of Formula I: wherein R 4 , R 6 , and Y have any of the values defined therefor in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cardiovascular diseases, and cancers. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.

  本发明提供了式I的嘧啶类化合物：其中R4、R6和Y的值在说明书中有所定义，以及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病症的药物，包括炎症性疾病、心血管疾病和癌症。还提供了包含一种或多种式I化合物的药物组合物。
• PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF PHOSPHOINOSITIDE-3-KINASES (PI3K)
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1682532B1

  公开（公告）日：2007-06-27
• [EN] PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF PHOSPHOINOSITIDE -3-KINASES (PI3K)<br/>[FR] PYRIMIDINES A TITRE D'INHIBITEURS DE PHOSPHOINOSITIDE-3-KINASES (PI3K)
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005042519A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention provides pyrimidines of Formula (I): wherein R4, R6, and Y have any of the values defined therefor in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cardiovascular diseases, and cancers. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (I).

  本发明提供了式（I）的嘧啶化合物：其中R4、R6和Y具有规范中定义的任何值，并且其药用盐，这些化合物可用作治疗疾病和病症的药物，包括炎症性疾病、心血管疾病和癌症的药物。还提供了包含一种或多种式（I）化合物的药物组合物。