(S)-1,1-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[6,7-dihydro-5H-6-(triphenylmethylaminomethyl)dibenzo[a,c]cycloheptene-6-ylmethyl]amino-2-(2-nitrobenzenesulfonyl)aminopropane-1-ol | 1221817-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1,1-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[6,7-dihydro-5H-6-(triphenylmethylaminomethyl)dibenzo[a,c]cycloheptene-6-ylmethyl]amino-2-(2-nitrobenzenesulfonyl)aminopropane-1-ol
• CAS: 1221817-48-6
• 化学式: C₆₁H₄₈F₁₂N₄O₅S
• 分子量: 1177.12
• InChiKey: HDACZGUQNXKPAW-XSMLMOGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.88
• 重原子数：
  83.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  133.6
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1,1-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[6,7-dihydro-5H-6-(triphenylmethylaminomethyl)dibenzo[a,c]cycloheptene-6-ylmethyl]amino-2-(2-nitrobenzenesulfonyl)aminopropane-1-ol 在 苯硫酚 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以94%的产率得到(S)-2-amino-1,1-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[6,7-dihydro-5H-6-(triphenylmethylaminomethyl)dibenzo[a,c]cycloheptene-6-ylmethyl]aminopropane-1-ol
  参考文献：
  名称：

  手性胍催化5H-恶唑-4-酮与醛的直接不对称羟醛反应

  摘要：

  开发了一种新的手性双环胍催化 5H-恶唑-4-酮与醛的直接催化醛醇反应。使用在适当位置带有羟基的双环胍，本醛醇反应以高对映选择性顺利进行，并且5H-恶唑-4-酮和醛的各种组合是适用的。该方法提供了在α-碳原子处带有手性四元立体中心的合成有用的α，β-二羟基羧酸盐。

  DOI：

  10.1021/ja101216x
• 作为产物：
  描述：

  [6-(aminomethyl)-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cycloheptene-6-ylmethyl](triphenylmethyl)amine 、 (S)-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl][1-(2-nitrobenzenesulfonyl)aziridine-2-yl]methanol 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到(S)-1,1-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[6,7-dihydro-5H-6-(triphenylmethylaminomethyl)dibenzo[a,c]cycloheptene-6-ylmethyl]amino-2-(2-nitrobenzenesulfonyl)aminopropane-1-ol
  参考文献：
  名称：

  手性胍催化5H-恶唑-4-酮与醛的直接不对称羟醛反应

  摘要：

  开发了一种新的手性双环胍催化 5H-恶唑-4-酮与醛的直接催化醛醇反应。使用在适当位置带有羟基的双环胍，本醛醇反应以高对映选择性顺利进行，并且5H-恶唑-4-酮和醛的各种组合是适用的。该方法提供了在α-碳原子处带有手性四元立体中心的合成有用的α，β-二羟基羧酸盐。

  DOI：

  10.1021/ja101216x