1-tert-Butyl-3-p-tolyl-5-trifluoromethyl-1H-pyridazin-4-one | 153933-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-tert-Butyl-3-p-tolyl-5-trifluoromethyl-1H-pyridazin-4-one
• CAS: 153933-91-6
• 化学式: C₁₆H₁₇F₃N₂O
• 分子量: 310.319
• InChiKey: YRIUPSFEXZDYTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.2±52.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-Butyl-3-p-tolyl-5-trifluoromethyl-1H-pyridazin-4-one 在 硫酸 作用下， 以84%的产率得到3-p-Tolyl-5-trifluoromethyl-1H-pyridazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  从醛二烷基hydr轻松简便地合成5-三氟甲基-4-哒嗪酮

  摘要：

  通过由乙二醛二烷基hydr和五氟丙酸酐制备的1,1,1,2,2-五氟烷-3,4-二酮4-二烷基hydr的硅胶介导的环化反应，可以方便地合成几种5-三氟甲基-4-吡啶酮酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60696-2
• 作为产物：
  描述：

  p-Tolualdehyde t-butyl(methyl)hydrazone 在 2,6-二甲基吡啶 、 silica gel 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 1-tert-Butyl-3-p-tolyl-5-trifluoromethyl-1H-pyridazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  从醛二烷基hydr轻松简便地合成5-三氟甲基-4-哒嗪酮

  摘要：

  通过由乙二醛二烷基hydr和五氟丙酸酐制备的1,1,1,2,2-五氟烷-3,4-二酮4-二烷基hydr的硅胶介导的环化反应，可以方便地合成几种5-三氟甲基-4-吡啶酮酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60696-2