o-bromo-α-bromoisobutyranilide | 23532-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-bromo-α-bromoisobutyranilide
• 英文别名: 2-bromo-N-(2-bromophenyl)-2-methylpropanamide
• CAS: 23532-44-7
• 化学式: C₁₀H₁₁Br₂NO
• 分子量: 321.011
• InChiKey: YRUFKVSBRLTNJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-bromo-α-bromoisobutyranilide 在 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到o-bromo-α-nitroisobutyranilide
  参考文献：
  名称：

  Bromo–nitro substitution on a tertiary α carbon—a previously uncharacterized facet of the Kornblum substitution

  摘要：

  在二甲基甲酰胺中，亚硝酸钠以高产率在三级位点将硝基取代溴原子结合到酰胺羰基上。

  DOI：

  10.1039/c5ra14798k
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酰溴 、 2-溴苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 o-bromo-α-bromoisobutyranilide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的C（sp3）-H芳基化反应形成季α-硝基酰胺的不对称结构

  摘要：

  已经公开了N-（邻-Br-芳基）苯胺的Pd催化的对映选择性C（sp3）-H芳基化反应，并且构建了具有高达98％ee的季α-硝基酰胺。底物上硝基的存在使反应得以进行，并使产物易于转化为旋光性季氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1039/c9cc07854a

文献信息

• Cu-catalyzed intermolecular oxyalkylation of styrenes under air: access to diverse iminolactones
  作者：Yunhe Lv、Weiya Pu、Shukuan Mao、Xiaoran Ren、Yingtao Wu、Hao Cui

  DOI：10.1039/c7ra07306b

  日期：——

  A practical, simple, and efficient copper-catalyzed oxyalkylation of styrenes with α-bromoacetamides for the synthesis of iminolactones was developed under air.

  一种实用、简单、高效的铜催化氧烷基化苯乙烯与α-溴乙酰胺合成亚胺内酯的方法在空气中开发。
• BICYCLIC HETEROARYL AMINE COMPOUNDS AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3209664A1

  公开（公告）日：2017-08-30