2H-[1,3]Dioxolo[4,5-b]pyridin-6-ol | 1019767-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2H-[1,3]Dioxolo[4,5-b]pyridin-6-ol
• 英文别名: [1,3]dioxolo[4,5-b]pyridin-6-ol
• CAS: 1019767-69-1
• 化学式: C₆H₅NO₃
• 分子量: 139.11
• InChiKey: SURZKXVRJOQCMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-[1,3]Dioxolo[4,5-b]pyridin-6-ol 、 异丙基氯化镁 、 1-{[5-(trifluoromethyl)furan-2-yl]methyl}-1H-indole-2,3-dione 在 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give 3-hydroxy-3-(6-hydroxy[1,3]dioxolo[4,5-b]pyridin-5-yl)-1-{[5-(trifluoromethyl)-2-furyl]methyl}-1,3-dihydro-2H-indol-2-one (0.67 g, 73%)的产率得到3-hydroxy-3-(6-hydroxy[1,3]dioxolo[4,5-b]pyridin-5-yl)-1-{[5-(trifluoromethyl)-2-furyl]methyl}-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  SPIRO (FURO [3, 2-C] PYRIDINE-3-3' -INDOL) -2' (1'H)-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SODIUM-CHANNEL MEDIATED DISEASES, SUCH AS PAIN

  摘要：

  本发明涉及使用式（I）的螺环氧吲哚化合物的方法：其中j、k、m、Q、X、R1、R2a、R2b、R2c、R2d和R3如本文所定义的立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、N-氧化物、溶剂化物或前药，用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或病状，例如疼痛。

  公开号：

  US20100160362A1
• 作为产物：
  描述：

  [1,3]二氧戊环并[4,5-B]吡啶-6-硼酸 、 双氧水 在 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give [1,3]dioxolo[4,5-b]pyridin-6-ol (0.05 g, 49%)的产率得到2H-[1,3]Dioxolo[4,5-b]pyridin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  SPIRO (FURO [3, 2-C] PYRIDINE-3-3' -INDOL) -2' (1'H)-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SODIUM-CHANNEL MEDIATED DISEASES, SUCH AS PAIN

  摘要：

  本发明涉及使用式（I）的螺环氧吲哚化合物的方法：其中j、k、m、Q、X、R1、R2a、R2b、R2c、R2d和R3如本文所定义的立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、N-氧化物、溶剂化物或前药，用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或病状，例如疼痛。

  公开号：

  US20100160362A1

文献信息

• SPIRO (FURO [3, 2-C] PYRIDINE-3-3' -INDOL) -2' (1'H)-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SODIUM-CHANNEL MEDIATED DISEASES, SUCH AS PAIN
  申请人：Cadieux Jean-Jacques

  公开号：US20110294842A9

  公开（公告）日：2011-12-01

  This invention is directed to methods of using spiro-oxindole compounds of formula (I): wherein j, k, m, Q, X, R 1 , R 2a , R 2b , R 2c , R 2d and R 3 are as defined herein, as a stereoisomer, enantiomer, tautomer thereof or mixtures thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide, solvate or prodrug thereof, for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.

  本发明涉及使用式（I）的螺环氧吲哚化合物的方法：其中j、k、m、Q、X、R1、R2a、R2b、R2c、R2d和R3如此定义，作为立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、N-氧化物、溶剂合物或前药，用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或病症，如疼痛。