bis(1-tert-butoxycarbonyl-2-benzimidazolylmethyl)benzylamine | 1226998-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: bis(1-tert-butoxycarbonyl-2-benzimidazolylmethyl)benzylamine
• 英文别名: Tert-butyl 2-[[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]benzimidazol-2-yl]methylamino]methyl]benzimidazole-1-carboxylate
• CAS: 1226998-70-4
• 化学式: C₂₆H₃₁N₅O₄
• 分子量: 477.563
• InChiKey: RAKIJQRHHQFGQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(1-tert-butoxycarbonyl-2-benzimidazolylmethyl)benzylamine 在 Pearlman's catalist 、 氢气 、 酒石酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 45.0 ℃ 、415.46 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以56%的产率得到bis(1-tert-butoxycarbonyl-2-benzimidazolylmethyl)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Boc-Protected Bis(2-benzimidazolylmethyl)amines

  摘要：

  描述了从 N-叔丁氧羰基保护的 2-氯甲基苯并咪唑制备双(1-叔丁氧羰基-2-苯并咪唑基甲基)胺的过程。通过与含有多个官能团的伯胺反应，可以得到收率良好的双(1-叔丁氧羰基-2-苯并咪唑甲基)胺。在 Pd(OH)2/C 催化下，双（2-苯并咪唑基甲基）苄胺的氢解反应裂解了苄基，留下了完整的叔丁氧羰基和 2-苯并咪唑基甲基。后一种反应的产物--双（1-叔丁氧羰基-2-苯并咪唑甲基）胺的收率为 56%；N-苯并咪唑位置上叔丁氧羰基的存在使其可以在中心氮原子上进一步官能化。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218579