methyl-[6-phenyl-7-(4-{3-[5-(pyridine-2-yl)-1H-[1,2,4]triazole-3-yl]-azetidine-1-ylmethyl}-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyrimidin-5-yl]-amine | 1240468-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl-[6-phenyl-7-(4-{3-[5-(pyridine-2-yl)-1H-[1,2,4]triazole-3-yl]-azetidine-1-ylmethyl}-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyrimidin-5-yl]-amine
• 英文别名: methyl-(6-phenyl-7-{4-{3-[5-(pyridine-2-yl)-1H-[1,2,4]triazole-3-yl)-azetidine-1-ylmethyl]-phenyl}-imidazo[1,2-a]pyrimidin-5-yl)-amine；N-methyl-6-phenyl-7-[4-[[3-(3-pyridin-2-yl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)azetidin-1-yl]methyl]phenyl]imidazo[1,2-a]pyrimidin-5-amine
• CAS: 1240468-47-6
• 化学式: C₃₀H₂₇N₉
• 分子量: 513.605
• InChiKey: HAYWLTZXUNDCPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-[6-phenyl-7-(4-{3-[5-(pyridine-2-yl)-1H-[1,2,4]triazole-3-yl]-azetidine-1-ylmethyl}-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyrimidin-5-yl]-amine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以24.7%的产率得到[3-bromo-6-phenyl-7-(4-{3-[5-(pyridine-2-yl)-1H-[1,2,4]triazole-3-yl]-azetidine-1-ylmethyl}-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyrimidin-5-yl]-methylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES CONDENSÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2010091808A8
• 作为产物：
  描述：

  4-[5-(methylamino)-6-phenylimidazo[1,2-a]pyrimidin-7-yl]benzaldehyde 、 2-(5-azetidin-3-yl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-pyridine hydrochloride 在 三乙胺 、 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 25.0h， 以33.5%的产率得到methyl-[6-phenyl-7-(4-{3-[5-(pyridine-2-yl)-1H-[1,2,4]triazole-3-yl]-azetidine-1-ylmethyl}-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyrimidin-5-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES CONDENSÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2010091808A8

文献信息

• Fused pyrimidines
  申请人：Vennemann Matthias

  公开号：US08957064B2

  公开（公告）日：2015-02-17

  Compounds of formula (I) or an N-oxide, a salt, a tautomer or a stereoisomer of said compound, or a salt of said N-oxide, tautomer or stereoisomer, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6, R7, m and n have the meanings as given in the description and the claims, which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物或其N-氧化物、盐、互变异构体或立体异构体的盐，或其N-氧化物、互变异构体或立体异构体的盐，其中环B和其融合的嘧啶基团R4、R5、R6、R7、m和n的含义如说明书和权利要求中所述，这些化合物是有效的Pi3K/Akt途径抑制剂，其制备过程以及作为药物的用途。
• FUSED PYRIMIDINES
  申请人：Beckers Barbara

  公开号：US20130317002A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  Compounds of formula (I) or an N-oxide, a salt, a tautomer or a stereoisomer of said compound, or a salt of said N-oxide, tautomer or stereoisomer, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6, R7, m and n have the meanings as given in the description and the claims, which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物或其N-氧化物、盐、互变异构体或立体异构体的盐或N-氧化物、互变异构体或立体异构体，其中环B和与其融合的嘧啶基团R4、R5、R6、R7、m和n的含义如说明书和权利要求所述，它们是有效的Pi3K/Akt途径抑制剂，其制备方法及其作为药物的用途。
• US8957064B2
  申请人：——

  公开号：US8957064B2

  公开（公告）日：2015-02-17
• [EN] FUSED PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIMIDINES CONDENSÉES
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010091808A8

  公开（公告）日：2011-07-21