N,N'-(4-Chlorobenzylidene)dipyrimidin-2-amine | 1228697-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N,N'-(4-Chlorobenzylidene)dipyrimidin-2-amine
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-N,N'-di(pyrimidin-2-yl)methanediamine
• CAS: 1228697-38-8
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₆
• 分子量: 312.761
• InChiKey: ILVKTWRSQYIZQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酸醛 、 N,N'-(4-Chlorobenzylidene)dipyrimidin-2-amine 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到4,5-dihydroxy-2-(4-chlorophenyl)-1,3-bis(2-pyrimidinyl)imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  一锅立体选择性合成新型多官能咪唑烷

  摘要：

  一种新的反式-4,5-二羟基-2-芳基-1,3-双（杂芳基）咪唑烷类化合物的简便，一锅立体选择性合成是通过在芳烃存在下，将2个当量的杂芳基胺与苯甲醛衍生物进行环缩合反应而实现的。氯化胍作为多官能有机催化剂，与乙二醛水溶液可提供标题产物。该通用方案以良好至高收率提供了多种新型的多官能化咪唑烷。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.029
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺,N,N'''-1,2-乙二基二[N-[3-[[4,6-二[丁基(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]丙基]-N,N''-二丁基-N,N''-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)- 、 4-氯苯甲醛 在 盐酸胍 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N,N'-(4-Chlorobenzylidene)dipyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一锅立体选择性合成新型多官能咪唑烷

  摘要：

  一种新的反式-4,5-二羟基-2-芳基-1,3-双（杂芳基）咪唑烷类化合物的简便，一锅立体选择性合成是通过在芳烃存在下，将2个当量的杂芳基胺与苯甲醛衍生物进行环缩合反应而实现的。氯化胍作为多官能有机催化剂，与乙二醛水溶液可提供标题产物。该通用方案以良好至高收率提供了多种新型的多官能化咪唑烷。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.029