5,6-Dimethoxy-2-tritylisoindoline | 1427927-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5,6-Dimethoxy-2-tritylisoindoline
• 英文别名: 5,6-dimethoxy-2-trityl-1,3-dihydroisoindole
• CAS: 1427927-32-9
• 化学式: C₂₉H₂₇NO₂
• 分子量: 421.539
• InChiKey: MZPHCHNXMUORBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-Dimethoxy-2-tritylisoindoline 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(1,3-Dihydro-5,6-dimethoxy-2H-isoindol-2-yl)-4-pyrimidinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  该瞬时发明提供了一种治疗癌症的方法，所述癌症包括乳腺癌、黑色素瘤、结直肠癌、非小细胞肺癌和卵巢癌，通过给予一种WEE1抑制剂和一种CHK1抑制剂的组合，其中WEE1抑制剂为MK-1775或其药用盐，或MK-3652或其药用盐，CHK1抑制剂为MK-8776或其药用盐，或SCH900444或其药用盐。

  公开号：

  WO2013039854A1
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 5,6-Dimethoxy-2-tritylisoindoline
  参考文献：
  名称：

  99m Tc-环戊二烯基三羰基螯合物标记的化合物作为肿瘤成像的选择性Sigma-2受体配体

  摘要：

  我们设计并合成了含有5,6- dimethoxyisoindoline或6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉作为药效σ一系列环戊二烯基三羰基铼配合2受体配体。铼化合物20A具有低纳摩尔σ 2受体的亲和力（ķ我= 2.97 nM）的和中度的亚型选择性（10倍）。此外，它对水泡乙酰胆碱转运蛋白（2374倍），多巴胺D 2L受体，NMDA受体，阿片受体，多巴胺转运蛋白，去甲肾上腺素转运蛋白和5-羟色胺转运蛋白显示出很高的选择性。其相应的放射性示踪剂[ 99m Tc] 20b在DU145前列腺细胞和C6胶质瘤细胞中显示出高吸收，呈时间和剂量依赖性。此外，该示踪剂在裸鼠中显示出高的肿瘤吸收率（在240分钟时为5.92％ID / g）和高的肿瘤/血液和肿瘤/肌肉比率（在240分钟时分别为21和16）以及与σ受体的特异性结合带有C6胶质瘤异种移植物。C6胶质瘤异种移植模型中[ 99m Tc] 20b的小动物SPECT

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01378

文献信息

• COMBINATION OF MK-1775 AND MK-8776 FOR TREATING CANCER
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2755482B1

  公开（公告）日：2016-06-01
• US20140343071A1
  申请人：——

  公开号：US20140343071A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• US9345705B2
  申请人：——

  公开号：US9345705B2

  公开（公告）日：2016-05-24