(E)-3-Vinyl-hex-4-enoic acid methyl ester | 68823-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-Vinyl-hex-4-enoic acid methyl ester
• CAS: 68823-51-8
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: KRPHBLFQWIWDDU-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  159.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.908±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  山梨酰乙酸 、 methyl phenylsulfonylacetate sodium salt 生成 (E)-3-Vinyl-hex-4-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Steric steering with supported palladium catalysts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00492a084

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Hydrovinylation of Dienoates: Model Studies Directed Toward the C10-C18 Segment of Ambruticin
  作者：Chae S. Yi、William A. Donaldson、Zhengjie He

  DOI：10.1055/s-2004-825605

  日期：——

  The ruthenium-catalyzed hydrovinylation of 2,4-dienoates 3 proceeds in a regioselective fashion to give 4-alkyl-2,5-dienoates 4 in good yields. Olefin cross-metathesis of a vinylcyclopropane with 4e demonstrates a synthetic route to the C10-C18 ­segment of ambruticin.

  钌催化的 2,4-二烯酸酯 3 的加氢乙烯基化反应以区域选择性的方式进行，从而以良好的收率得到 4-烷基-2,5-二烯酸酯 4。乙烯基环丙烷与 4e 的烯烃交叉甲基化反应展示了通向安络血 C10-C18 段的合成路线。